3.0
20120717
NRB-5440
Azacitidin
1
2
COMPLETED
NONE
0.00
28
NO
Villkor för start av regimen: Kontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus (s-bikarbonat) och kreatinin.\n\nAnvisningar för ordination: Kontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus (s-bikarbonat) och kreatinin.\n\nEmetogenicitet:Medel.\n\nDiagnoskod: C92.\n\nKurintervall: 28 dagar.\n\nBehandlingsavsikt: Remissionssyftande.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\nazacitidin Suspension\nHematologisk toxicitet(Hematologisk toxicitet kan vara behandlingsmålet. Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.\nBlödningar förekommer, framför allt hos trombocytopena patienter. (Inkluderande blåmärken, näsblod och munblödning till mer ovanliga händelser som gastrointestinal och intracerebral blödning.)\nInfektionsrisk(Myelosuppression kan ge ökad infektionsrisk. Luftvägsinfektioner, neutropen sepsis, herpes simplex, urinvägsinfektion omnämns som vanliga.\nNekrotiserande fasciit har rapporterats.\nGastrointestinal påverkan(Illamående, kräkning, diarré och förstoppning mycket vanligt. Buksmärta vanligt.\nBlödning inklusive blödning i mun förekommer. Stomatit förekommer.\nAptitnedgång och viktnedgång förekommer.\nHudtoxicitet(Reaktioner vid injektionsstället är mycket vanliga (inkluderar rodnad, smärta, blödning och i sällsynta fall nekros vid injektionsstället). Mjukdelsinfektioner kan också förekomma vid injektionsstället där nekrotiserande fasciit har rapporterats.\nKlåda, utslag generellt förekommer.\nNjurtoxicitet(Förhöjt kreatinin och njursvikt förekommer. Renal tubulär acidos finns rapporterat.\nEventuellt behov av dossänkning eller uppehåll av behandling, se FASS. \nMinskning av urinmängder skall uppmanas att rapporteras.\nLevertoxicitet(Leversvikt har rapporterats hos patienter med omfattande tumörbörda på grund av metastaserande sjukdom.\nAndningsvägar(Andfåddhet/dyspné förekommer. Pleuravätska förekommer.\nÖvrigt(Trötthet, yrsel och huvudvärk vanligt. Feber vanligt.\nMuskuloskelettal smärta (inklusive ryggsmärta) och ledsmärta vanligt.\nTumörlyssyndrom(Tumörlyssyndrom omnämns, men i tabell uppges det som sällsynt.\nHyperurikemi kan uppstå till följd av snabb lys av tumörceller vid vissa sjukdomar under vissa förutsättningar (exempelvis vanligast i uppstartsbehandling). Viktigt att patient är väl hydrerad och har god diures.\n
Villkor och kontroller för administration: Injiceras subkutant (injektionsnålen sticks in i 45-90° vinkel) med en 25 gauge injektionsnål i överarmen, låret eller buken.\nHögre doser än 4 ml injiceras på två skilda ställen. Injektionsstället skall roteras. Nya injektioner skall ges minst 2,5 cm från det tidigare injektionsstället.\n\n
https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/5440
https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/5440
Regimbiblioteket
20260121
NO
SUBSTANCE
SC
0
0
PHARMACY
NONE
100
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
SC
0
0
PHARMACY
NONE
100
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
SC
0
0
PHARMACY
NONE
100
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
SC
0
0
PHARMACY
NONE
100
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
SC
0
0
PHARMACY
NONE
100
0
MG
SURFACE