3.0
20120717
NRB-7430
Talazoparib
1
4
COMPLETED
NONE
0.00
28
NO
Villkor för start av regimen: HER2-negativ bröstcancer. Skadlig eller misstänkt skadlig gBRCA1/2-mutation ska bekräftas. \nKontroll av blodstatus inklusive neutrofila, lever och elektrolytstatus och kreatinin.\n\n\nAnvisningar för ordination: Inför kur 1: Kontroll av blodstatus inklusive neutrofila, lever- och elektrolytstatus och kreatinin. För behandlingsstart neutrofila >= 1.5, TPK >= 75, Hb >= 100.\nInför varje kur och när kliniskt indicerat: Blodstatus inklusive neutrofila, \n\nDosreduktion rekommendation: Avbrott i behandling eller dossänkning kan bli nödvändig för att hantera biverkningar. \nDosreduktion kan ske i tre steg till : 0,75 mg, 0,5 mg och 0,25 mg.\nHematologisk toxicitet: \nVid Hb < 80 eller TPK<50 eller Neutrofila <1, gör uppehåll i behandling och återuppta med nästa lägre dos när värden nått Hb >= 90; TPK >= 75; Neutrofila >= 1,5\n\n\nEmetogenicitet:Låg.\n\nBehandlingsöversikt: Kontinuerlig behandling..\n\nDiagnoskod: C50.\n\nKurintervall: 28 dagar.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\ntalazoparib\nHematologisk toxicitet(Anemi, neutropeni och trombocytopeni vanligt, kan nå grad 3-4.\nFölj dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.\nGastrointestinal påverkan(Illamående mycket vanligt, oftast grad 1-2. Kräkningar, nedsatt aptit, diarré och buksmärtor vanligt, oftast grad 1-2. Stomatit och dyspepsi förekommer.\nCNS påverkan(Trötthet/fatigue mycket vanligt, oftast grad 1-2. Huvudvärk och yrsel vanligt. Smakförändringar förekommer.\nHudtoxicitet(Alopeci (håravfall) vanligt.\nGraviditetsvarning(Kan orsaka fosterskada. Fertila kvinnor ska graviditetstestas före behandlingsstart. Mycket effektiv preventivmetod måste användas, rekommendationer finns om två icke hormonella och kompletterande preventivmedel under behandlingen och ytterligare minst sju månader efter behandlingsavslut.\nManliga patienter med fertil kvinnlig partner ska använda effektiv preventivmetod (även efter vasektomi) under behandling och ytterligare minst fyra månader efter behandlingsavslut.\nÖvrigt(Myelodysplastiskt syndrom/akut myeloisk leukemi (MDS/AML) har i ett fåtal fall rapporterats. Möjliga riskfaktorer är tidigare platina behandling, andra DNA skadande behandlingar eller strålbehandling. Kontrollera blodstatus före och under behandlingen, utsättning vid bekräftad MDS/AML, se FASS.\nInteraktionsbenägen substans(Samtidig administrering av starka P-gp-hämmare med Talazoparib ska undvikas då exponeringen för Talazoparib ökar. Om samtidig administrering ej kan undvikas ska Talazoparibdosen reduceras, se FASS. (Exempel på starka P-gp-hämmare är: amiodaron, karvedilol, klaritromycin, kobicistat, darunavir, dronedaron, erytromycin, indinavir, itrakonazol, ketokonazol, lapatinib, lopinavir, propafenon, kinidin, ranolazin, ritonavir, sakvinavir, telaprevir, tipranavir och verapamil.)\nSamtidig administrering av P-gp-inducerare med Talazoparib innebär möjlig risk för minskad exponering för Talazoparib, även om det inte kunnat verifieras för P-gp-induceraren Rifampin (där inget dosändringsbehov kunnat fastställas) se FASS. (Exempel på andra P-gp-inducerare är: karbamazepin, fenytoin och johannesört.)\nSamtidig administrering av BCRP-hämmare med Talazoparib kan öka exponeringen av Talazoparib och därför ska samtidig adminsitrering med starka BCRP-hämmare undvikas. Om samtidig administrering ej kan undvikas bör monitorering göras för att detektera eventuella ökade biverkningar av talazoparib. (Exempel på starka BCRP-hämmare är: kurkumin och cyklosporin.)\nSamtidig administrering av syrareducerande läkemedel (protonpumpshämmare, H2 receptor-antagonister eller andra syrareducerande läkemedel) har inte signifikant påverkan på Talazoparib, se FASS.\n
Villkor och kontroller för administration: Glömd dos: Nästa dos tas vid vanlig tidpunkt.\n\nInformation från basfakta för substanser i regimen\ntalazoparib\nDosering i förhållande till måltid: Tas med eller utan mat vid ungefär samma tidpunkt varje dag\n\n
https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/7430
https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/7430
Regimbiblioteket
20260421
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1
0
MG
STANDARD