3.0 20120717

NRB-1314 Klorambucil (14 dagar, 1 dos) 1 2 COMPLETED NONE 0.00 14 NO Anvisningar för ordination: Sträva efter dosökning till 0,8-1 mg/kg.\nVid "skör" patient kan startdosen vara 0,3 mg/kg.\n\nEmetogenicitet:Låg.\n\nBehandlingsöversikt: Behandling ges till tumörsvar eller toxicitet, oftast 8-12 kurer..\n\nDiagnoskod: C91.1.\n\nKurintervall: 14 dagar.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\nklorambucil\nHematologisk toxicitet(Såvida hematologisk toxicitet inte är behandlingsmålet, så följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos enligt vårdprogram eller lokala instruktioner.\nÖvrigt(Behandlingsrelaterad sekundär malignitet förekommer.\nCNS påverkan(Kramper förekommer, högre risk pediatrisk population med nefrotiskt syndrom, men även högre risk hos personer med tidigare kramper eller trauma mot huvud.\nHudtoxicitet(Utslag förekommer. Fallrapporter om allvarliga hudreaktioner finns, inkluderande Steven-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys.\nAndningsvägar(Interstitiell pneumonit och lungfibros. Sällsynt, högre risk vid långtidsbehandling, fibros kan vara reversibel vid utsättning av Klorambucil.\n Villkor och kontroller för administration: TA INTE dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Informera läkare eller sköterska.\n\nInformation från basfakta för substanser i regimen\nklorambucil\nDosering i förhållande till måltid: Tas med eller utan mat vid ungefär samma tidpunkt varje dag\n\n https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/1314 https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/1314

Regimbiblioteket 20260421

NO

ANTIDOTE PO 0 0 WARD NONE

0 MG STANDARD

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

0.4 0 MG WEIGHT