3.0 20120717

NRB-11119 Ramucirumab 1 2 COMPLETED NONE 0.00 14 NO Villkor för start av regimen: AFP-koncentration >= 400 ng/ml och tidigare behandling med Sorafenib.\nKontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus inkl kreatinin. Blodtryck.\nKoagulationsstatus hos patient som är predisponerad för blödning eller behandlas med antikoagulantia.\nFörsiktighet vid förhöjd risk för arteriella tromboemboliska händelser.\n\n\nAnvisningar för ordination: Kontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus med kreatinin.\nBlodtryck, Urinsticka (proteinuri)\nPremedicinering med antihistaminer t.ex. behandling med Cetirizin 10 mg. Vid tidigare överkänslighetsreaktion, halvera infusionshastighet samt lägg till premedicinering med paracetamol och kortison. \nRamucirumab ska tillfälligt sättas ut minst 4 veckor före elektiv kirurgi.\n\nDosreduktion rekommendation: Dossänkning eller uppehåll i behandlingen kan bli nödvändig för att hantera biverkningar.\nDossänkning endast vid återinsättning efter proteinuri enligt schema i FASS. Vid övrig toxicitet görs behandlingsuppehåll. \nVid Ramucirumab-relaterade biverkningar (grad 3-4) avslutas behandlingen, se FASS.https://www.fass.se/LIF/product?userType=0&nplId=20131005000017#side-effects \n\nEmetogenicitet:Minimal.\n\nDiagnoskod: C22.\n\nKurintervall: 14 dagar.\n\nBehandlingsavsikt: Palliativ.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\nramucirumab\nAkut infusionsreaktion/anafylaxi(Infusionsrelaterad reaktion finns beskrivet, vanligast vid första eller andra infusionen av Ramucirumab.\nHematologisk toxicitet(Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos enligt vårdprogram eller lokala instruktioner.\nTromboembolism(Atreriella tromboemboliska händelser (exempel hjärtinfarkt, hjärtstillestånd och cerebrovaskulär händelse), fallrapporter finns.\nHypertoni(Hypertoni vanligt.\nGastrointestinal påverkan(Diarré och buksmärtor vanligt. Gastrointestinal blödningsrisk ökad. Gastrointestinal perforation och fistelbildning ökad risk.\nNjurtoxicitet(Proteinuri förekommer, kan bli uttalad.\nCNS påverkan(Trötthet/asteni vanligt. Huvudvärk förekommer.\nSlemhinnetoxicitet(Näsblödning vanligt.\nExtravasering(Klassas som ej vävnadsskadande (låg eller minimal risk för vävnadsskada vid extravasering).\n Villkor och kontroller för administration: Ökad beredskap för infusionsrelaterad reaktion. Överkänslighetsreaktioner är vanliga, särskilt kur 1 och 2. Puls och blodtryck före start. Halvera infusionshastigheten vid tidigare överkänslighetsreaktion (ge på 2 timmar).\nInför varje behandling - Urinsticka (proteinuri).\nUrinsticka för protein (albumin): \n0 till 1+: ge behandling\n2 till 3+: se FASS eller lokala riktlinjer vid proteinuri\n\nAnvänd ett infusionsset med proteinbesparande filter med storleken 0,22 mikrometer.\n\n https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/11119 https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/11119

Regimbiblioteket 20260317

NO

FLUID IVINF 0 0 WARD NONE

250 0 ML

ANTIDOTE PO 0 0 WARD NONE

0 MG STANDARD

SUBSTANCE IVINF 0 60 PHARMACY NONE

8 0 MG WEIGHT 250 0 ML