3.0 20120717

NRB-15417 Amivantamab SC-Pemetrexed kur 5 och så vidare - under 80 kg 1 1 COMPLETED NONE 0.00 21 NO Villkor för start av regimen: Kontroll av blodstatus inkl neutrofila, elektrolytstatus inkl kreatinin, leverstatus och njurclearance (Cystatin C, Iohexol-, kreatininclearance eller motsvarande).\nGenomförda kurer 1-4 inkl upptitrering av amivantamab. \n\nAnvisningar för ordination: Kontroll av blod inkl. neutrofila och elektrolytstatus inklusive kreatinin. För behandlingsstart neutrofila TPK >100 och LPK >3,0 eller neutrofila >1,5\n\n(Sammanfattande, kombinerat premedicineringsförslag finns under rubriken övrigt.)\nPemetrexed - För att minska toxicitet ska behandling ske med:\n\nFolsyra peroralt, dos 400-500 mikrog/dag, minst 5 dagar före start av Pemetrexed, under hela behandlingsperioden samt t o m 3 veckor efter sista behandlingen.\nVitamin B12 (hydroxykobalamin) intramuskulärt eller subkutant, dos 1000 mikrogram. En gång var nionde vecka och kan då ges samma dag som Pemetrexed. Om vitamin B12 ges peroralt sedan tidigare av substitutionsskäl, kan peroral dos (cyanokobalamin) 1 mg dagligen fortsätta istället för byte till intramuskulär dos.\nNSAID och salicylpreparat skall undvikas 2 dagar före t o m 2 dagar efter Pemetrexed.\nBetametason mot hudtoxicitet: dagen före behandling, behandlingsdagen samt dagen efter behandlingen ges Betapred 8 tabletter = 4 mg morgon och kväll, totalt 24 mg.\n\n\nAmivantamab - Premedicinering för att minska risk för toxicitet\nOm ingen reaktion vid tidigare injektioner premedicineras endast med antihistamin och paracetamol före följande doser tex. desloratadin 10 mg po, paracetamol 1000 mg 1 timme före.\nOm reaktion förekommer premedicineras även med kortison vid följande doser. https://fass.se/health/product/20250228000069/fass-text \n\nTetracyklin (tex tetralysal eller doxyferm) mot hudtoxicitet bör ges.\n\nDosreduktion rekommendation: Hematologisk toxicitet\nNADIR-värde för leukocyter < 2,0 och/eller neutrofila < 1,0 - ge nästa kur med 80 % av doserna för båda läkemedlen. \nOm NADIR-värden efter dosreduktion fortsatt är leukocyter < 2,0 och/eller neutrofila < 1,0 - dosreducera ytterligare 10-15 % eller byt regim.\n\nPemetrexed \nOm grad 3-4 toxicitet exempelvis mukosit, vårdkrävande diarré mm dosreduceras fortsättningsvis till 75%. \nOm grad 3-4 neurotoxicitet avsluta Pemetrexed.\n\nAmivantamab\nVid biverkningar grad 3-4 görs uppehåll i behandlingen tills grad </=1 eller utgångsläge. Återuppta med aktuell dos vid uppehåll i högst 7 dagar. Vid längre uppehåll återupptas behandling med reducerad dos. Se https://fass.se/health/product/20250228000069/fass-text \n\n\nEmetogenicitet:Låg.\n\nBehandlingsöversikt: SC-Amivantamab ger lägre frekvens och lägre svårighetsgrad av IRR jämfört med IV-Amivantamab.\nSC- Amivantamabdoser titreras upp under kur 1 (vecka 1-3)\nKarboplatin ges var 3:e vecka under totalt 4 gånger (kur 1, 2, 3, 4).\nFrån och med kur 5 ges enbart Amivantamab och Pemetrexed.\nBehandlingen är uppdelad i 3 regimer (kur 1, kur 2-4, kur 5 osv). Varje regim finns i två varianter, en för under 80 kg och en för 80 kg och över..\n\nDiagnoskod: C34.\n\nKurintervall: 21 dagar.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\npemetrexed\nCAVE NSAID(NSAID och salicylsyrapreparat i höga doser skall undvikas 2 dagar före t.o.m. 2 dagar efter behandlingsdag med pemetrexed p.g.a. risk för ökade biverkningar hos patienter med lätt till måttlig njurinsufficiens.\nHematologisk toxicitet(Folsyra och Kobalamin (Vitamin B12) skall ges som skydd.\nFolsyra 350-1000 mikrogram peroralt dagligen, minst 5 doser veckan före första behandlingsdag pemetrexed och minst tom 21 dagar (3 v) efter sista behandlingsdag pemetrexed.\nKobalamin (hydroxykobalamin) 1000 mikrogram intramuskulärt. Första dos under veckan före första behandlingsdag pemetrexed. Därefter en gång var nionde vecka och kan då ges samma dag som pemetrexed. Om kobalamin ges peroralt sedan tidigare av substitutionsskäl, kan peroral dos (cyanokobalamin) 1 mg dagligen fortsätta istället för byte till intramuskulär dos.\nVid hematologisk toxicitet trots skydd: Följ dosjusteringsrekommendation och/eller skjut upp nästa dos.\nHudtoxicitet(Hudreaktioner vanliga. Förbehandling med kortison minskar förekomst.\nNjurtoxicitet(Data otillräckliga för användning vid kreatininclearence under 45 ml/min, se FASS.\nExtravasering(Ej vävnadsskadande (låg eller minimal risk för vävnadsskada vid extravasering).\n\namivantamab\nAkut infusionsreaktion/anafylaxi(Akut infusionsreaktion vanligt, oftast grad 1-2, men kan nå grad 3-4. Premedicinering (antihistamin, febernedsättande och inför första veckans doser även glukokortikoid) se FASS alternativt anvisningar läkemedelsadministration. Vid reaktionssymtom, återstarta sc injektioner när symtom försvunnit, då med glukokortikoid i premedicinering, se FASS. Eventuellt avsluta behandling vid flera svåra reaktioner, se FASS.\nHudtoxicitet(Hudbesvär (utslag, torr hud, klåda och acneliknande dermatit) mycket vanligt, oftast milda, men uttalade besvär förekommer. Paronychi (nagelbandsinflammation) mycket vanligt, oftast grad 1-2. \nTidig behandlingsstart viktigt vid hudbesvär. Behov mjukgörande kräm. Undvik solexponering. Överväg antibiotika och kortisonkräm, se FASS. Om uttalade besvär eventuellt uppehåll i behandling, dosjustering eller utsättning, se FASS. \nToxisk epidermal nekrolys (TEN) enstaka fall har rapporterats.\nLokal injektionsreaktion förekommer.\nGastrointestinal påverkan(Förstoppning, illamående och stomatit vanligt, oftast grad 1-2. Diarré, kräkningar och buksmärta förekommer, oftast grad 1-2.\nLevertoxicitet(Ökade levervärden vanligt, grad 1-2.\nÖgonpåverkan(Ögonpåverkan förekommer, grad 1-2, inkluderar synrubbningar, tillväxt av ögonfransar och enstaka fall av keratit och uveit.\nÖvrigt(Hypoalbuminemi vanligt, perifera ödem vanligt. Trötthet vanligt.\nMyalgi (muskelvärk) och yrsel förekommer.\nAndningsvägar(Interstitiell lungsjukdom har förekommit. Avbryt behandling och utred om misstanke uppstår. Misstänk vid helt nya eller förändrade symtom med andnöd, hosta, feber.\nTromboembolism(Venösa tromboemboliska händelser förekommer I kombinationsbehandling med Lazertinib.\n Villkor och kontroller för administration: Pemetrexed och Amivantamab - Kontrollera att patienten tagit/fått sin premedicinering.\nAmivantamab: Ökad beredskap för administrationsrelaterad reaktion (IRR).\nHögst risk för IRR vid dos 1 i kur 1. Kontroll av blodtrycket före start.\nVid IRR grad 1-3, avbryt injektion till symptom försvunnit och återuppta därefter injektion. Premedicinering vid nästa dostillfälle, inklusive betametason (16 mg) eller motsvarande (se https://fass.se/health/product/20250228000069/fass-text#dosage. \nÅterkommande grad 3 eller grad 4 (livshotande): Sätt ut Amivantamab permanent.\n\nÖvrig information: Förslag kombinerat premedicineringsschema att utgå i från för IRR (amivantamab), antiemetika (karboplatin), hudtox (pemetrexed):\n\nPågående Folsyra po 400-500 mikrogr/dag fortsättes under hela behandlingen och 3 veckor efter. (premed pemetrexed) B12, 1000 mikrogram im/sc och var 9:e vecka (premed pemetrexed)\n1 dag före start: betametason 4 mgX2 (premed pemetrexed)\nDag 1: betametason 4 mgX2. 1 timma före amivantamab, just innan pemetrexed: desloratadin 10 mg po, paracetamol 1000 mg. (premed amivantamab + pemetrexed)\nDag 2: Betametason 4 mgX2. (premed pemetrexed) \n\n\n https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/15417 https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/15417

Regimbiblioteket 20261029

NO

FLUID IVINF 0 0 WARD NONE

250 0 ML

ANTIDOTE PO 0 0 WARD NONE

0 MG STANDARD

SUBSTANCE IVINF 0 10 PHARMACY NONE

500 0 MG SURFACE 100 0 ML

SUBSTANCE SC 0 0 PHARMACY NONE

2400 0 MG STANDARD