3.0
20120717
NRB-8073
Sotorasib singel
1
4
COMPLETED
NONE
0.00
28
NO
Villkor för start av regimen: Bekräftad KRAS G12C-mutation.\nKontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus inkl. kreatinin. \n\nAnvisningar för ordination: Leverstatus (ALAT, ASAT, totalt bilurubin) kontrolleras var tredje vecka de första tre behandlingsmånaderna och därefter enligt vad som är kliniskt indicerat (minst 1 gång per månad). \nÖvervakning med avseende på nya eller förvärrade lungsymtom som tyder på interstitiell lungsjukdom/pneumonit.\n\n\nDosreduktion rekommendation: Dosändringar eller uppehåll kan bli nödvändigt pga toxicitet.\nDosminskningar sker i två steg: - 480 mgX1 - 240 mgX1 (minimidos). se FASS tabell 2 https://www.fass.se/LIF/product?userType=0&nplId=20201221000013#dosage \n\n \n\nEmetogenicitet:Låg.\n\nBehandlingsöversikt: Avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med KRAS G12C-mutation, vid progression efter minst en tidigare linje av systemisk behandling..\n\nDiagnoskod: C34.\n\nKurintervall: 28 dagar.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\nsotorasib\nHematologisk toxicitet(Anemi vanligt, grad 1-2.\nGastrointestinal påverkan(Diarré mycket vanligt. Illamående och kräkningar vanligt. Eventuellt behov av antiemetisk eller antidiarrébehandling. För eventuellt behov av uppehåll och/eller dosreduktion, se FASS. Förstoppning och buksmärta vanligt.\nLevertoxicitet(Förhöjda levervärden vanliga. Läkemedelsinducerad leverskada förekommer. Följ levervärden före och under behandlingen. Mediantid till ökade värden anges till 9 veckor (0,3-42 veckor). För eventuellt behov av uppehåll och/eller dosreduktion och kortisonbehandling eller avslutande av behandling, se FASS.\nAndningsvägar(Hosta och dyspné vanligt. \nInterstitiell lungsjukdom finns rapporterat, gör uppehåll med behandlingen och utred vid misstanke (nya eller förvärrade symtom så som hosta, dyspné och feber), avbryt behandlingen permanent vid bekräftad interstitiell lungsjukdom, se FASS.\nÖvrigt(Trötthet vanligt.\nHuvudvärk vanligt. Artralgi (ledvärk) och ryggsmärta vanligt.\nInteraktionsbenägen substans(Enligt in vitro studier metaboliseras Sotorasib via cytokrom 450 systemet.\nSamtidig administrering av protompumpshämmare eller H2-receptorantagonist med Sotorasib rekommenderas ej, då risk för koncentrationssänkning av Sotorasib föreligger.\nSamtidig administrering av starka CYP-3A4 inducerare med Sotarasib rekommenderas ej, då risk för koncentrationssänkning av Sotorasib föreligger. (Exempel på starka CYP-3A4 inducerare är; rifampicin, karbamazepin, enzalutamid, mitotan, fenytoin och johannesört.)\nSamtidig administrering av CYP3A4-substrat med smala terapeutiska index med Sotorasib bör undvikas, då risk för minskad koncentration av CYP3A4-substrat. (Exempel på CYP3A4 substrat med smala terapeutiska index är; alfentanil, ciklosporin, dihydroergotamin, ergotamin, fentanyl, hormonella preventivmedel, pimozid, kinidin, sirolimus och takrolimus.)\nSamtidig administrering av P-gp-substrat med smala terapeutiska index med Sotorasib rekommenderas ej pga risk för ökad koncentration av P-gp-substrat. (Exempel på P-gp-substrat med smala terapeutiska index är digoxin.)\nSamtidig administrering av BRCP-substrat med Sotorasib kan medföra kraftig ökning av koncentration av BRCP-substrat och innebär behov av övervakning av eventuella biverkningar och dosjusteringar av BRCP-substrat. (Exempel på BRCP substrat är lapatinib, metotrexat, mitoxantron, rosuvastatin och topotekan.)\nFler möjliga interaktioner finns, se FASS.\n
Villkor och kontroller för administration: Johannesört ska inte intas under behandling.\nMissad dos, tas endast om det gått mindre än 6 timmar sen planerad dos. Har det gått mer än 6 timmar fortsätter behandlingen enligt ordination nästa dag.\nVid kräkning tas ingen extra dos samma dag. Behandlingen fortsätter enligt ordination nästa dag.\nMöjlighet att slamma upp tabletterna i vatten finns, se instruktion i basfakta. \n\n\nInformation från basfakta för substanser i regimen\nsotorasib\nDosering i förhållande till måltid: Tas med eller utan mat vid ungefär samma tidpunkt varje dag\n\nÖvrig information: Fulldos 960 mg = 8 tabletter á 120 mg. \nFrån och med oktober 2025 finns tablettstyrka 240 mg. Fulldos 960 mg motsvarar då 4 tabletter á 240 mg.\n\nObservera att båda styrkor kommer finnas under en period och att de inte blandas samman. \n\n
https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/8073
https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/8073
Regimbiblioteket
20260430
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
960
0
MG
STANDARD