3.0
20120717
NRB-9801
Lenalidomid enligt Augment, kur 6-12
1
3
COMPLETED
NONE
0.00
28
NO
Villkor för start av regimen: Antiviral profylax skall ges till patienter med genomgången Hepatit B.\nKontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus samt kreatinin.\n\nAnvisningar för ordination: Kontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus samt kreatinin.\nVid kreatinin clearance 30-59 mL/min reduceras dosen Lenalidomid till 10 mg.\nLenalidomid är ett potentiellt fosterskadande läkemedel. Fertila kvinnor och män med fertil kvinnlig partner måste därför strikt följa riktlinjer för preventivmetoder, se FASS.\n\nDosreduktion rekommendation: Dosminskningssteg Lenalidomid:\nDosnivå -1 - dos 15 mg/dag en gång dagligen dag 1-21 i 28 dagars kur.\nDosnivå -2 - dos 10 mg/dag en gång dagligen dag 1-21 i 28 dagars kur.\nDosnivå -3 - dos 5 mg/dag en gång dagligen dag 1-21 i 28 dagars kur.\nSe FASS för dosreduktion.\n\nEmetogenicitet:Låg.\n\nBehandlingsöversikt: Upp till 12 cykler eller till sjukdomsprogress eller oacceptabel toxicitet.\nRegimen är en fortsättning på Rituximab-Lenalidomid kur 1 och kur 2-5, denna ges utan Rituximab tillägget..\n\nDiagnoskod: C82.\n\nKurintervall: 28 dagar.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\nlenalidomid\nHematologisk toxicitet(Hematologisk toxicitet kan vara behandlingsmålet. Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.\nInfektionsrisk(Infektionsrisk ökad. Fall av viral reaktivering har rapporterats (herpes zoster, hepatit B).\nGraviditetsvarning(Teratogena effekter. Graviditetspreventionsprogram ska följas, se FASS.\nNeuropati(Strukturellt liknande Talidomid, varför oro funnits för perfier neuropati biverkan. Perifer neuropati dock ej funnet vanligt.\nTromboembolism(Ökad risk för tromboemboliska händelser vid Lenalidomidbehandling i kombination med vissa substanser, se FASS. Försiktighet vid riskfaktorer för tromboemboliska händelser, inklusive tidigare tromboser.\nHudtoxicitet(Utslag, klåda och torr hud vanligt. Fallrapporter om allvarliga hudreaktioner.\nLevertoxicitet(Förhöjda leverprover vanligt. Fallrapporter om leversvikt.\nCNS påverkan(Yrsel och huvudvärk vanligt.\nGastrointestinal påverkan(Diarré, buksmärta, illamående, kräkning och förstoppning vanligt.\nÖvrigt(Muskuloskeletala smärtor och muskelspasm vanligt. Trötthet vanligt.\nÖvrigt(Sekundära maligniteter har rapporterats, se FASS.\nEndokrinologi(Hypo- och hypertyreodism har rapporterats.\n
Villkor och kontroller för administration: Lenalidomid - Vid missad dos vid ordinarie tidpunkt och det har gått mindre än 12 timmar, ta kapseln omedelbart. Om det har gått mer än 12 timmar, ta inte kapseln. Ta nästa kapsel vid den vanliga tidpunkten nästa dag.\n\n\nInformation från basfakta för substanser i regimen\nlenalidomid\nDosering i förhållande till måltid: Tas med eller utan mat vid ungefär samma tidpunkt varje dag\n\n
https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/9801
https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/9801
Regimbiblioteket
20260421
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
20
0
MG
STANDARD