3.0
20120717
NRB-6352
Temozolomid monoterapi - underhållsdos
1
1
COMPLETED
NONE
0.00
28
NO
Villkor för start av regimen: Kontrollera blod- och leverstatus.\nProfylax mot pneumocystis jiroveci med trimetoprim+sulfametoxazol framförallt om lymfocyter <0,5 eller högdos kortison under längre tid. Trimetoprim-sulfonamid 160 mg/800 mg 1 x1, måndag, onsdag och fredag eller 1 x 2 måndag, torsdag. Alternativt styrkan 80 mg/400 mg 1x1 dagligen. Behandlingen bör fortgå minst en månad efter avslutad behandling.\n\nAnvisningar för ordination: Blodstatus inkl neutrofila både dag 22 och dag 28 inför ny kur men kan individualiseras. Leverfunktionsvärden bör kontrolleras.\nAntiemetika rekommenderas som regel, men alla patienter behöver det inte.\n\nDosreduktion rekommendation: Behandlingen skjuts upp om neutrofila granulocyter < 1,5 eller TPK < 100. Om nadir med neutrofila granulocyter < 1,0 eller TPK < 50 reduceras dosen för nästkommande kur till 100 mg/m2. \nVid ytterligare benmärgstoxicitet enligt ovan reduceras ytterligare ett steg till 75 mg/m2. Om detta ej tolereras avbryts behandlingen.\n\nEmetogenicitet:Medel.\n\nBehandlingsöversikt: Primärt CNS-lymfom, primärbehandling för patienter som ej anses tåla högdos Metotrexat. Patienter > 70 år med njurfunktionsnedsättning eller annan samsjuklighet.\nGes max 12 månader..\n\nDiagnoskod: C83.\n\nKurintervall: 28 dagar.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\ntemozolomid\nHematologisk toxicitet(Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.\nInfektionsrisk(Risk för opportunistiska infektioner (som pneumocystis jirovecii pneumoni). Ökad risk vid långtidsbehandling eller kombination med kortikosteroider eller strålbehandling, eventuell profylaxbehandlingsbehov, se FASS. \nRisk för reaktivering av infektioner (som HBV, CMV).\nHudtoxicitet(Hudutslag vanligt. Klåda förekommer. Håravfall/alopeci kan förekomma.\nGastrointestinal påverkan(Illamående och kräkning förekommer (klassad som medelemetogent). Diarré, förstoppning förekommer. Stomatit, buksmärta förekommer.\nLevertoxicitet(Leversvikt finns som fallrapporter. Leverfunktionsvärden bör kontrolleras.\nGraviditetsvarning(Fertila kvinnor ska använda effektiv preventivmetod under behandlingen och till och med minst 6 månader efter behandlingens slut. Män med fertil kvinnlig partner ska använda effektiv preventivmetod under behandlingen och till och med 3 månader efter behandlingens slut.\n
Villkor och kontroller för administration: Vid kräkning efter kapselintaget får inga nya kapslar tas den dagen.\n\nInformation från basfakta för substanser i regimen\ntemozolomid\nDosering i förhållande till måltid: Tas på fastande mage\n\n
https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/6352
https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/6352
Regimbiblioteket
20260421
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
150
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
150
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
150
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
150
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
150
0
MG
SURFACE