3.0
20120717
NRB-687
Kapecitabin
1
6
COMPLETED
NONE
0.00
21
NO
Villkor för start av regimen: Kontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus med kreatinin. \nKardiell riskbedömning, överväg EKG vid anamnes på hjärtsjukdom.\nTest av DPD-aktivitet rekommenderas för att undvika allvarliga biverkningar av Kapecitabin.\n\nAnvisningar för ordination: Blodstatus inkl. neutrofila. Neutrofila >/= 1,5 och TPK >/= 75 för behandlingsstart.\nKontroll av hand-fotsyndrom och GI-biverkningar.\n\nDosreduktion rekommendation: Se FASS. Dygnsdos Kapecitabin 2500 mg/m2. Överväg att starta med dygnsdos 2000 mg/m2 utifrån ålder och allmäntillstånd.\n\nEmetogenicitet:Låg.\n\nDiagnoskod: C15.9, C16.9.\n\nKurintervall: 21 dagar.\n\nBehandlingsavsikt: Palliativ.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\nkapecitabin\nHematologisk toxicitet(Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.\nGastrointestinal påverkan(Diarré. Biverkningskontroll enligt lokala riktlinjer. Vid kraftiga symptom avbryts behandlingen, överväg övervakning och vid behov ges vätske- och elektrolytersättning.\nVid lindriga till måttliga symptom kan behandling med tablett Loperamid övervägas.\nSlemhinnetoxicitet(Stomatit.\nHjärttoxicitet(Hjärtinfarkt, angina, arytmier, kardiogen chock och EKG-förändringar kan uppträda. Försiktighet hos patienter med tidigare hjärtsjukdom. Nytillkomna hjärtbesvär bör utredas.\nHudtoxicitet(Hand- och fotsyndrom. Biverkningskontroll enligt lokala riktlinjer. Se FASS angående åtgärder vid respektive toxicitetsgrad.\nÖvrigt(DPD (dihydropyrimidin dehydrogenas) brist leder till ökad toxicitet, med risk för mycket allvarliga eller fatala förlopp. Enligt rekommendationer från Läkemedelsverket bör patienter testas för DPD brist före behandlingsstart. Vid partiell brist reducerad dos, vid total brist avstå behandling.\nDå test inte hittar alla med nedsatt DPD aktivitet ska DPD brist misstänkas oavsett testresultat vid allvarlig toxicitet (slemhinnetoxicitet, hematologisk toxicitet och/eller neurotoxicitet) eller vid anamnes på svår toxicitet på tidigare fluoropyrimidin behandling. Överväg avbrytande av behandling eller kraftigt reducerad dos. \n
Villkor och kontroller för administration: Sjuksköterskekontakt efter en vecka kur 1, därefter enligt individuell bedömning och lokal rutin.\nVid missad dos tas nästa dos enligt ordination, dvs ingen extra dos ska tas.\n\nInformation från basfakta för substanser i regimen\nkapecitabin\nDosering i förhållande till måltid: Tas inom en halv timme efter måltid\n\n
https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/687
https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/687
Regimbiblioteket
20260321
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
NO
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE
SUBSTANCE
PO
0
0
WARD
NONE
1250
0
MG
SURFACE