3.0 20120717

NRB-2240 Trastuzumab iv (laddningsdos 8 mg/kg) 2 4 COMPLETED NONE 0.00 NO Villkor för start av regimen: HER2-positivt adenocarcinom i ventrikeln eller gastroesofageala övergången.\nKontroll och monitorering av vänsterkammarfunktion är ej obligat på palliativa patienter.\n\nEmetogenicitet:Minimal.\n\nDiagnoskod: C16.\n\nBehandlingsavsikt: Palliativ.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\ntrastuzumab\nAkut infusionsreaktion/anafylaxi(Akut infusionsreaktion har rapporterats, allvarliga reaktioner finns beskrivna.\nOm infusionsreaktion ska infusionen avbrytas eller infusionshastigheten sänkas. Eventuellt symtomatisk behandling. Premedicinering (antihistamin, paracetamol) kan övervägas inför nästkommande infusioner.\nPermanent utsättning av behandling efter allvarlig infusionsreaktion.\nHematologisk toxicitet(Anemi, leukopeni finns rapporterat.\nHjärttoxicitet(Hjärtsvikt förekommer. Ökad risk vid andra riskfaktorer så som rökning, hypertoni, diabetes, dyslipidemi, obesitas, tidigare ischemisk hjärtsjukdom och hög ålder. Försiktighet vid dessa tillstånd. Ökad risk vid tidigare behandling med antracykliner.\nAndningsvägar(Hosta och dyspné (andfåddhet) förekommer. Rinnsnuva och näsblod förekommer.\nInterstitiell pneumonit, ARDS (akut andningsinsufficiens) och akut lungödem finns rapporterat. Nytillkomna eller akut förändrade andningssymtom ska utredas.\nGastrointestinal påverkan(Buksmärta, diarré, illamående, och kräkningar förekommer.\nCNS påverkan(Huvudvärk och yrsel förekommer. Parestesi förekommer. Perifer neuropati finns rapporterat. Sömnbesvär förekommer.\nÖvrigt(Trötthet förekommer till vanligt (stor variation på frekvens). Led och muskelvärk förekommer. Ryggvärk omnämns, men stor variation på frekvens.\nÖvrigt(Notera att FASS innehåller biverknings frekvens som baseras både på monoterapi och kombination med annan antitumoral behandling.\nExtravasering(Klassas som ej vävnadsskadande (låg eller minimal risk för vävnadsskada vid extravasering).\n Villkor och kontroller för administration: Ökad beredskap för anafylaktisk reaktion. Vid tidigare överkänslighetsreaktion ge premedicinering med T. Paracetamol 1 gram samt T. Cetirizin 10 mg 1-3 timmar före Trastuzumab.\n\nÖvrig information: Ge alltid Trastuzumab först när Trastuzumab ges i kombination med andra antitumoral läkemedel.\nLaddningsdos 8 mg/kg används vid 21-dagars regim.\n\n https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/2240 https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/2240

Regimbiblioteket 20260317

FLUID IVINF 0 0 WARD NONE

250 0 ML

SUBSTANCE IVINF 0 90 PHARMACY NONE

8 0 MG WEIGHT 250 0 ML