3.0 20120717

NRB-7771 Daratumumab-Lenalidomid, underhållsdoser post auto-SCT 1 4 COMPLETED NONE 0.00 28 NO Villkor för start av regimen: Anmälan till Blodcentralen ska ske när behandling med Daratumumab avslutas.\nLenalidomid - teratogena effekter. Graviditetspreventionsprogram ska följas.\nVid nedsatt njurfunktion, se FASS.\n\nAnvisningar för ordination: Kontroll av blod- och elektrolytstatus med kreatinin.\nEfter 3 kurer kan dosen Lenalidomid ökas till 15 mg om det tolereras.\nDaratumumab premedicinering - om inga reaktioner under kur 1 behövs ingen premedicinering inför följande doser. Om reaktion, se kur 1 eller FASS för premedicinering.\n\nDosreduktion rekommendation: Daratumumab-dosen bör inte reduceras. \n\nEmetogenicitet:Låg.\n\nBehandlingsöversikt: Daratumumab-Lenalidomid, underhållsdoser, ges efter kur 6 i Daratumumab-VRD, Konsolidering kur 5-6..\n\nDiagnoskod: C90.\n\nKurintervall: 28 dagar.\n\nBehandlingsavsikt: Remissionssyftande.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\ndaratumumab\nAkut infusionsreaktion/anafylaxi(Infusionsreaktioner vanligast vid första injektionen, oftast grad 1-2. Upprepad infusionsreaktion förekommer. Premedicineringsbehov för att minska risk. Om grad 4 (anafylaktisk eller livshotande) reaktion avslutas behandlingen.\nHematologisk toxicitet(Hematologisk toxicitet kan vara behandlingsmålet. Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.\nInfektionsrisk(Infektionsrisk ökad. Övre luftvägsinfektion och lunginflammation vanligast. Herpes Zoster Virus reaktivering förekommer. Hepatit B reaktivering har rapporterats.\nGastrointestinal påverkan(Diarré, förstoppning, illamående och kräkningar vanligt.\nHjärttoxicitet(Hypertoni och förmaksflimmer förekommer.\nAndningsvägar(Hosta och andnöd vanligt.\nSmärta(Smärtor i rygg, leder och extremiteter förekommer. Även muskulära bröstsmärtor förekommer.\nÖvrigt(Feber och fatigue (utmattning) vanligt. Perifera ödem förekommer.\nErytem eller annan reaktion vid injektionsställe förekommer.\nÖvrigt(Daratumab är en human IgG kappa monoclonal antikropp, detta kan ge inverkan på elfores och bedömning av respons hos vissa patienter med IgG kappa myelom.\n\nlenalidomid\nHematologisk toxicitet(Hematologisk toxicitet kan vara behandlingsmålet. Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.\nInfektionsrisk(Infektionsrisk ökad. Fall av viral reaktivering har rapporterats (herpes zoster, hepatit B).\nGraviditetsvarning(Teratogena effekter. Graviditetspreventionsprogram ska följas, se FASS.\nNeuropati(Strukturellt liknande Talidomid, varför oro funnits för perfier neuropati biverkan. Perifer neuropati dock ej funnet vanligt.\nTromboembolism(Ökad risk för tromboemboliska händelser vid Lenalidomidbehandling i kombination med vissa substanser, se FASS. Försiktighet vid riskfaktorer för tromboemboliska händelser, inklusive tidigare tromboser.\nHudtoxicitet(Utslag, klåda och torr hud vanligt. Fallrapporter om allvarliga hudreaktioner.\nLevertoxicitet(Förhöjda leverprover vanligt. Fallrapporter om leversvikt.\nCNS påverkan(Yrsel och huvudvärk vanligt.\nGastrointestinal påverkan(Diarré, buksmärta, illamående, kräkning och förstoppning vanligt.\nÖvrigt(Muskuloskeletala smärtor och muskelspasm vanligt. Trötthet vanligt.\nÖvrigt(Sekundära maligniteter har rapporterats, se FASS.\nEndokrinologi(Hypo- och hypertyreodism har rapporterats.\n Villkor och kontroller för administration: Daratumumab subkutan injektion ges i den subkutana vävnaden i buken cirka 7,5 cm till höger eller vänster om naveln under cirka 3-5 minuter. Växla injektionsställen för injektioner som ges efter varandra. Se FASS.\n\nInformation från basfakta för substanser i regimen\nlenalidomid\nDosering i förhållande till måltid: Tas med eller utan mat vid ungefär samma tidpunkt varje dag\n\n https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/7771 https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/7771

Regimbiblioteket 20251216

NO

SUBSTANCE SC 0 0 PHARMACY NONE

1800 0 MG STANDARD

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD

NO

SUBSTANCE PO 0 0 WARD NONE

10 0 MG STANDARD