3.0 20120717

NRB-9067 Degarelix 1 5 COMPLETED NONE 0.00 NO Villkor för start av regimen: Blodtryckskontroll.\nFörsiktighet vid diabetes pga risk för förändrad glukosintolerans.\nEKG för patienter med QT-förlängning i anamnesen eller med riskfaktorer för QT-förlängning.\nRisk för osteoporosrelaterade frakturer. Överväg bentäthetsmätning eller osteoporosbehandling enligt vårdprogram. https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/diagnoser/prostatacancer/vardprogram/omvardnad-rehabilitering-och-behandling-av-biverkningar/#chapter-15-13-Forebyggande-av-skelettkomplikationer \n\nAnvisningar för ordination: Regelbunden uppföljning av patienter med anamnes på depression och hypertoni. \n\n\nEmetogenicitet:Minimal.\n\nUtvärderingsintervall: Efter 1 och 3 månaders behandling..\n\nBehandlingsöversikt: Startdos med 2X120 mg ges initialt och därefter ges 80 mg månadsvis kontinuerligt. Injicerade lösningen blir en läkemedelsdepå som kontinuerligt frisätter Degarelix..\n\nDiagnoskod: C61.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\ndegarelix\nÖvrigt(Värmevallningar vanliga.\nMinskad libido (sexuell lust) och impotens vanligt. Testikelatrofi förekommer.\nGynekomasti förekommer.\nÖvrigt(Sömnbesvär förekommer. Humörförändringar och depression finns rapporterat.\nHudtoxicitet(Reaktioner vid injektionsstället (rodnad, svullnad, smärta) vanligt. Ökad svettning förekommer. Rodnad, klåda, utslag har rapporterats. Alopeci (håravfall) har rapporterats.\nCNS påverkan(Yrsel och huvudvärk förekommer.\nEndokrinologi(Hyperglykemi och diabetes förekommer. \nMetabola förändringar som minskad glukostolerans, viktförändringar, förhöjda kolesterolnivåer kan ge ökad risk för kardiovaskulära händelser som angina, hjärtinfarkt, stroke.\nÖvrigt(Risk för minskad bentäthet, rapporter om osteoporos.\nHjärttoxicitet(Förlängd QT-tid finns beskrivet för androgen deprivationsterapi. Om anamnes på QT-förlängning eller om riskfaktorer för QT-förlängning finns, bör man överväga nytta/risk balansen före behandlingsstart.\n\ndegarelix\nÖvrigt(Värmevallningar vanliga.\nMinskad libido (sexuell lust) och impotens vanligt. Testikelatrofi förekommer.\nGynekomasti förekommer.\nÖvrigt(Sömnbesvär förekommer. Humörförändringar och depression finns rapporterat.\nHudtoxicitet(Reaktioner vid injektionsstället (rodnad, svullnad, smärta) vanligt. Ökad svettning förekommer. Rodnad, klåda, utslag har rapporterats. Alopeci (håravfall) har rapporterats.\nCNS påverkan(Yrsel och huvudvärk förekommer.\nEndokrinologi(Hyperglykemi och diabetes förekommer. \nMetabola förändringar som minskad glukostolerans, viktförändringar, förhöjda kolesterolnivåer kan ge ökad risk för kardiovaskulära händelser som angina, hjärtinfarkt, stroke.\nÖvrigt(Risk för minskad bentäthet, rapporter om osteoporos.\nHjärttoxicitet(Förlängd QT-tid finns beskrivet för androgen deprivationsterapi. Om anamnes på QT-förlängning eller om riskfaktorer för QT-förlängning finns, bör man överväga nytta/risk balansen före behandlingsstart.\n Villkor och kontroller för administration: Degarelix: Ges som en subkutan injektion i bukområdet. Injektionsstället bör varieras periodiskt. Injektionerna bör ges i områden där patienten inte exponeras för tryck, t ex inte i närheten av byxlinning eller bälte och inte nära revbenen.\nReaktioner från injektionsstället tex smärta och rodnad förekommer. Även influensaliknande symptom förekommer i anslutning till injektion. \n\n\n https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/9067 https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/9067

Regimbiblioteket 20260421

SUBSTANCE SC 0 0 PHARMACY NONE

240 0 MG STANDARD

SUBSTANCE SC 0 0 PHARMACY NONE

80 0 MG STANDARD

SUBSTANCE SC 0 0 PHARMACY NONE

80 0 MG STANDARD