3.0 20120717
NRB-9079 Leuprorelin 1 3 COMPLETED NONE 0.00 90 NO Villkor för start av regimen: Blodtryck.\nFörsiktighet vid diabetes pga risk för förändrad glukosintolerans.\nEKG för patienter med QT-förlängning i anamnesen eller med riskfaktorer för QT-förlängning till exempel läkemedel med denna bifeffekt.\nRisk för osteoporosrelaterade frakturer. Överväg bentäthetsmätning eller osteoporosbehandling enligt vårdprogram.https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/diagnoser/prostatacancer/vardprogram/omvardnad-rehabilitering-och-behandling-av-biverkningar/#chapter-15-13-Forebyggande-av-skelettkomplikationer \nUnder behandling med Bikalutamid följs även riktlinjer för detta läkemedel se regim https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/lakemedelsregimer/prostatacancer/bikalutamid/ \n\nAnvisningar för ordination: Regelbunden uppföljning av patienter med anamnes på depression och hypertoni. \n\n\nEmetogenicitet:Minimal.\n\nUtvärderingsintervall: Efter 1 och 3 månaders behandling..\n\nBehandlingsöversikt: Flera läkemedelsformuleringar med Leuprorelin som ges med olika intervall finns. Grunddosen varierar och kan ges varje månad, var 3:e månad eller var 6:e månad. I denna regim har vi valt 5 mg var 3:e månad som ett exempel.\nUnder första månaden kombineras behandlingen med Bikalutamid 150 mgX1 som påbörjas ca en vecka före första injektion med Leuprorelin. .\n\nDiagnoskod: C61.\n\nKurintervall: 90 dagar.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\nleuprorelin\nÖvrigt(Värmevallning mycket vanligt. Svettning mycket vanligt. \nHumörförändringar och depression vanligt. Sömnbesvär vanligt.\nHuvudvärk och yrsel förekommer.\nTrötthet förekommer.\nMinskad libido och impotens vanligt. Testikelatrofi förekommer. Gynekomasti förekommer..\nÖvrigt(Artralgi (ledsmärta) förekommer. Smärta ben, skuldra eller nedre rygg förekommer.\nRisk för minskad bentäthet, rapporter om osteoporos.\nHudtoxicitet(Utslag och klåda förekommer.\nReaktion vid injektionsstället förekommer.\nCNS påverkan(Parestesi förekommer.\nFallrapporter om kramphändelser.\nÖvrigt(Metabola förändringar som minskad glukostolerans, viktförändringar, förhöjda kolesterolnivåer kan ge ökad risk för kardiovaskulära händelser som angina, hjärtinfarkt, stroke. Minskad muskelmassa och minskad prestationsförmåga finns rapporterat.\nHjärttoxicitet(Fallrapport om förlängd QT-tid och arytmirisk. Om anamnes på QT-förlängning eller om riskfaktorer för QT-förlängning finns, bör man överväga nytta/risk balansen före behandlingsstart.\n Villkor och kontroller för administration: Leuprorelin: Olika formuleringar som injiceras under huden finns. Se läkemedlets bruksanvisning för exakt hantering av applikatorn. Injicerade lösningen blir en läkemedelsdepå som kontinuerligt frisätter leuprorelin. \nFöre injektion med inplantat kan ett lokalanestetikum ges.\nAllergiska och anafylaktiska reaktioner har observerats, både i form av lokala reaktioner på injektionsstället och systemiska symtom. \n\n\n https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/9079 https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/9079
Regimbiblioteket 20260421
NO
ANTIDOTE SC 0 0 WARD NONE
5 0 MG STANDARD