3.0 20120717

NRB-7231 Eribulin 1 3 COMPLETED NONE 0.00 21 NO Villkor för start av regimen: Överväg primär dosreduktion hos patienter som fått flera linjers behandlingar med cytostatika.\nKontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus och kreatinin.\n\nAnvisningar för ordination: Blodstatus inkl neutrofila. För behandlingsstart: neutrofila >1,0, TPK>75 och LPK>2,5. \nKontroll av perifer neuropati.\n\nDosreduktion rekommendation: Hematologisk toxicitet\nNeutrofila < 0,5 i mer än 7 dagar eller < 1 tillsammans med feber eller infektion och/eller TPK < 25 eller < 50 tillsammans med transfusionskrävande blödning - ge dosen 0,97 mg/m2, motsvarar 79 % av grunddosen.\nIcke-hematologisk toxicitet\nGrad 3-4 - ge dosen 0,97 mg/m2, motsvarar 79 % av grunddosen.\nNästa dosreduktion - ge dosen 0,62 mg/m2, motsvarar 50 % av grunddosen. Dosen ska inte ökas igen efter att den har reducerats.\n\n\nEmetogenicitet:Låg.\n\nBehandlingsöversikt: Icke-resektabelt liposarkom..\n\nDiagnoskod: C49.\n\nKurintervall: 21 dagar.\n\nBehandlingsavsikt: Palliativ.\n\nBiverkningar för substanser i regimen\neribulin\nHematologisk toxicitet(Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.\nNeuropati(Patienter ska övervakas noggrant med avseende på tecken på perifer motorisk och sensorisk neuropati.\nHjärttoxicitet(QT-förlängning har rapporterats. Försiktighet vid känd hjärtsvikt, bradyarytmi, samtidig behandling med läkemedel med risk för QT-förlängning eller elektrolytrubbning. Om behandling trots dessa riskfaktorer rekommenderas EKG övervakning, se FASS.\nLevertoxicitet(Förhöjda levervärden vanligt. Förhöjningar inte helt ansedda som äkta toxicitet, se FASS, men vid ALAT eller ASAT värden >3 ggr övre normalgränsen ökar risken för uttalad hematologisk toxicitet.\nGastrointestinal påverkan(Illamående, förstoppning, diarré, kräkning och nedsatt aptit vanligt, men sällan grad 3-4. \nBuksmärta, stomatit, muntorrhet och reflux förekommer.\nHudtoxicitet(Håravfall (alopeci) vanligt. Utslag, klåda och nagelförändringar förekommer.\nPalmar-plantar erytrodysestesi (PPE) finns rapporterat.\nAndningsvägar(Andfåddhet/dyspné och hosta vanligt, oftast grad 1-2. Orofaryngeal smärta, näsblod och rinorré förekommer. Interstitiell lungsjukdom finns rapporterad.\nÖvrigt(Muskel och ledvärk vanligt. Ryggsmärta förekommer. Skelettsmärta förekommer.\nHuvudvärk, utmattning/fatigue och feber vanligt. Sömnsvårigheter och yrsel förekommer.\nÖvrigt(Hypokalemi, hypomagnesemia och hypokalcemi förekommer. Hyperglykemi förekommer.\nExtravasering(Klassas som ej vävnadsskadande (låg eller minimal risk för vävnadsskada vid extravasering).\n https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/7231 https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/redirect/regim/7231

Regimbiblioteket 20251216

NO

FLUID IVINF 0 0 WARD NONE

250 0 ML

ANTIDOTE PO 0 0 WARD NONE

0 MG STANDARD

SUBSTANCE IVINF 0 5 PHARMACY NONE

1.23 0 MG SURFACE 100 0 ML

NO

FLUID IVINF 0 0 WARD NONE

250 0 ML

ANTIDOTE PO 0 0 WARD NONE

0 MG STANDARD

SUBSTANCE IVINF 0 5 PHARMACY NONE

1.23 0 MG SURFACE 100 0 ML