Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande:
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys

Spädningsinformation

Spädningsanvisningar

Ampull med 500 mg spädes med 25 ml sterilt vatten. Det ger en stamlösning på 20 mg/ml. 
Önskad dos spädes vidare i ringer-laktat till en slutkoncentration 3-10 mg/ml. Beredningen har en hållbarhet på 4 timmar.
Både ringer-laktat och cardioxane är licenspreparat.

Koncentrationsintervall: 3-10 mg/ml

Referenser

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Övrigt
Knapphändiga uppgifter kring biverkningar vid dexrazoxan användning som hjärtprofylax. Uppgifterna här kommer från rapport UptoDate/lexicomp med hänvisning att det är de biverkningar där dexrazoxan plus kemoterapi i kardioprotektivt syfte som givit biverkningsprofil skild från kemoterapi enskilt.
Cardioxane/dexrazoxan räknas som cytostatika. Listan på biverkningar vid användning vid antracyklin extravasering är betydligt längre, se Dexrazoxan/Savene basfakta.
Infektionsrisk
Biverkningskontroll
Infektionsrisk, infektioner rapporterade som vanliga. Feber rapporterat som mycket vanligt.
Övrigt
Smärta vid injektionsstället. Flebit förekommer.
Trötthet/fatigue vanligt.
Hudtoxicitet
Utslag förekommer.
Övrigt
Risk för sekundära maligniteter omnämns i metaanalys vara antydd förhöjd vid dexrazoxan användning som kardioprotektion hos barn. Se referens.

Versionsförändringar

  1. Version: 1.0     2025-01-09
    Basfakta fastställdes.