Doseringsaspekter
Barn
Denna basfakta är granskad för barn.
Barnspecifik kommentar
För barn kan dosering med enhet mg/kg vara aktuellt.
Konsultera alltid respektive protokoll.
Hos barn kan hög emetogenicitet inträffa redan vid dos >=1000 mg.
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Peroral oral lösning används som ersättning för peroral tablett när protokolldosering inte kan uppnås pga dosprecision inte tillräcklig eller administrationsproblem (barnets låga ålder eller annat administrationsproblem).
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys .
Spädningsinformation
Spädningsvätska
0-100 ml Glukos 50 mg/ml
Spädningsanvisningar
Lösningen bereds från infusionssubstans. Cyklofosfamid löses i isoton natriumklorid 5 ml per 100 mg, ger stamlösning 20 mg/ml. Drag upp önskad dos av stamlösningen i spruta och späd vidare till önskad volym med glukos. Lösningen expedieras i sprutor för enteralt bruk.
Hållbarhet efter spädning i enlighet med infusionsberedning. I stabilis databas finns data upp till 56 dygn i kyl efter spädning av stamlösning med sockerlag.
Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
---|---|
7 dygn | Kallt (Glukos 50 mg/ml) |
Biverkningar
Samtidig administrering av cyklofosfamid med CYP450-inducerare kan öka koncentrationen av cytotoxiska metaboliter av cyklofosfamid. (Exempel på CYP450-inducerare är: rifampicin, fenobarbital, karbamazepin, fenytoin, johannesört och kortikosteroider.)
Samtidig administrering av cyklofosfamid med CYP450-hämmare kan minska aktiveringen av cyklofosfamid och därmed minska effekten. (Exempel på CYP450-hämmare är: amiodaron, aprepitant, bupropion, busulfan, ciprofloxacin, flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, klaritromycin, posakonazol, prasugrel, sulfonamider, telitromycin, tiotepa, vorikonazol.)
Samtidig administrering av cyklofosfamid med allopurinol, cimetidin eller hydroklortiazider kan via hämmad nedbrytning eller minskad njurutsöndring ge ökad koncentration av toxiska metaboliter.
Ytterligare ett antal möjliga interaktioner eller farmakodynamiska interaktioner finns angivna, se FASS. Bland annat omnämns risk för ökade toxiska effekter vid kombination med: Antracykliner, cytarabin, trastuzumab (kardiologisk toxicitet), ACE-hämmare, natalizumab, paklitaxel, zidovudin (hematologisk toxicitet), azatioprin (levertoxicitet), amfotericin B (njurtoxicitet), amiodarone, G-CSF, GM-CSF (lungtoxicitet), tamoxifen (tromboemboliska effekter).
Versionsförändringar
-
Version: 1.1 2024-10-17
barngranskad -
Version: 1.0 2024-07-18
Basfaktan fastställdes.