Till sidinnehåll
Till cancercentrum.se
Sökordsförslag
Kunskapsbanken Vårdprogram Vårdförlopp Stöddokument
Basfakta om läkemedel Läkemedelsregimer – Vuxen
Läkemedelsregimer – Barn Patientinformation – Barn
Sök
Mitt konto Uppdateringar Kontakt

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: standarddos
Enhet för grunddos: mg
Administreringsväg: Peroral
Dosering i förhållande till måltid: Tas med eller utan mat vid ungefär samma tidpunkt varje dag

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Om en dos missats tas nästa dos på den vanliga tiden.
Tabletterna ska sväljas hela och inte krossas eller delas.
Grapefrukt/grapefruktjuice eller johannesört får ej intas under behandlingen. Även Omeprazol och andra protonpumpshämmare bör undvikas.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Läkemedel som kräver viss skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i Tabell 2 -( Gul)Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Hematologisk toxicitet kan vara behandlingsmålet. Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.
Anemi, neutropeni och trombocytopeni mycket vanligt, oftast reversibelt. Eventuellt uppehåll eller dosreducering, se FASS.
Blödningshändelser finns rapporterade till förekommande, framförallt förknippat med trombocytopeni grad 3-4.
Infektionsrisk
Biverkningskontroll
Infektionsrisk ökad. Pneumoni, övre luftvägsinfektion, enterokolit omnämns. Hepatit B-virus reaktivering har rapporterats.
Hjärttoxicitet
EKG
Hjärtfunktion
Hjärtsvikt, perikardutgjutning, rytmstörningar förekommer.
Förlängning av QT intervall har rapporterats, försiktighet vid ökad risk sedan tidigare, så som elektrolytrubbningar, medfödda ökade risker för QT förlängning eller andra läkemedel med ökad risk för QT förlängning, se FASS. Hjärtinfarkt har rapporterats.
Vätskeretention
Biverkningskontroll
Vätskeretention vanligt, pleurautgjutning, ascites, lungödem och perikardiell utgjutning omnämns, liksom perifera ödem. Ökad risk hos äldre patienter.
Andningsvägar
Biverkningskontroll
Pleurautgjutning vanligt. Andfåddhet vanligt. Hosta, pneumonit förekommer.
Rapporter om PAH (pulmonell arteriell hypertension) finns, kan uppstå lång tid efter behandlingsstart.
Gastrointestinal påverkan
Biverkningskontroll
Diarré vanligt, illamående, kräkningar, buksmärta förekommer.
Gastrointestinal blödning förekommer. Mukosit/stomatit förekommer.
Dyspepsi och förstoppning förekommer. Pankreatit finns rapporterat.
Hudtoxicitet
Biverkningskontroll
Hudutslag vanligt. Håravfall, dermatit, klåda, torr hud, urtikaria och svettningar förekommer.
Hudsår, fotosensibilisering och nagelsjukdomar har rapporterats.
Svåra hudreaktioner har rapporterats, så som Stevens-Johnson syndrome.
CNS påverkan
Huvudvärk vanligt. Neuropati förekommer. Yrsel, smakförändringar och somnolens förekommer.
Tremor, balansubbningar har rapporterats.
Hjärninfarkt, TIA, krampanfall och optikusneurit har rapporterats enstaka fall.
Övrigt
Muskuloskeletal smärta vanlig. Ledsmärta, myalgi, muskelsvaghet förekommer.
Synrubbningar förekommer. Tinnutus förekommer.
Interaktionsbenägen substans
Dasatinib är substrat för och hämmare av CYP3A4.
Samtidig administrering av starka CYP3A4-hämmare med Dasatinib rekommenderas inte, då det kan öka exponering för Dasatinib och därmed öka toxicitet. (Exempel på starka CYP3A4-hämmare är: ketokonazol, itrakonazol, erytromycin, klaritromycin, ritonavir, telitromycin och grapefruktjuice.)
Samtidig administrering av CYP3A4-inducerare med dasatinib rekommenderas inte, då det kan kraftigt minska exponeringen för Dasatinib med risk för terapisvikt. (Exempel på CYP3A4-inducerare är: dexametason, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, fenobarbital och Hypericum perforatum (Johannesört).)
Samtidig administrering av ett CYP3A4-substrat med Dasatinib kan öka exponeringen för CYP3A4-substratet och bör ske med försiktighet, framför allt om CYP3A4-substratet har smalt terapeutiskt intervall. (Exempel på CYP3A4-substrat med smalt terapeutiskt intervall är: astemizol, terfenadin, cisaprid, pimozid, kinidin, bepridil och ergotalkaloider (ergotamin, dihydroergotamin).)
Samtidig administrering av en histamin-2 (H2)-antagonist (t. ex. famotidin), protonpumpshämmare (t. ex. omeprazol) eller aluminiumhydroxid/magnesiumhydroxid med Dasatinib rekommenderas inte då det kan minska exponeringen för Dasatinib. Medel innehållande aluminiumhydroxid/magnesiumhydroxid bör ges minst 2 timmar före eller 2 timmar efter administrering av Dasatinib. Se FASS.

Versionsförändringar

  1. Version: 1.7     2026-04-23
    ytterligare justerad text.

  2. Version: 1.6     2026-04-23
    Justerade biverkningstexter.

  3. Version: 1.5     2026-04-23
    justeringar

  4. Version: 1.4     2026-04-23
    Uppdateringar under anvisningar för läkemedelsadministration.

  5. Version: 1.3     2024-04-10
    Ändrat i handhavande skyddsutrustnings information.

  6. Version: 1.2     2024-02-12
    Handhavande information tillagd.

  7. Version: 1.1     2020-06-16
    Ändring av Dosering i förhållande till måltid, samma betydelse annan formulering.

  8. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.

Utfärdad av: antma
Uppdaterad datum: 2026-04-23
Version: 1.7
Fastställd av: fyhan
Fastställd datum: 2013-03-06