Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Använd 0,2 mikron inline-filter.Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
HandhavandeCytostatika antikroppsläkemedelskonjugat, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys
Spädningsinformation
Spädningsvätska
100 ml Glukos 50 mg/ml
Spädningsanvisningar
100 mg infusionsubstans späds med 5 ml sterilt vatten, vilket ger koncentration 20 mg/ml i stamlösningen. dra upp ordinerad dos och sätt till infusionspåse. Använd 0,2 mikron inline-filter vid infusion.Stamlösning är hållbar 48 timmar kallt.
| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 24 timmar | Kallt(Glukos 50 mg/ml) |
| 4 timmar | Rumstemperatur(Glukos 50 mg/ml) |
Biverkningar
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Puls
Akutberedskap
Blodtryck
Antihistamin
Paracetamol
Paracetamol
Infusionsreaktioner förekommer, anafylaxi har rapporterats. Överväg profylax med antihistamin och paracetamol. (Glukokortikoider omnämns som möjligt). Se FASS.
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Anemi, neutropeni och leukopeni vanligt, kan nå grad 3-4.
Infektionsrisk
Biverkningskontroll
Infektionsbehandling/profylax
Covid-19 infektion omnämns som vanlig. Urinvägsinfektion och pneumoni/lunginflammation förekommer.
Gastrointestinal påverkan
Biverkningskontroll
Stomatit mycket vanligt, se slemhinnetoxicitet.
Illamående och förstoppning mycket vanligt. Kräkningar, nedsatt aptit och diarré vanligt. Smakförändringar förekommer. Muntorrhet förekommer.
Illamående och förstoppning mycket vanligt. Kräkningar, nedsatt aptit och diarré vanligt. Smakförändringar förekommer. Muntorrhet förekommer.
Slemhinnetoxicitet
Biverkningskontroll
Enligt lokala riktlinjer
Stomatit mycket vanligt, oftast grad 1-2, men grad 3-4 förekommer. Eventuell dosjustering, uppehåll eller permanent utsättning, se FASS.
God munhygien och steroidinnehållande munvatten dagligen som profylax och behandling, se FASS. Om steroidinnehållande munvatten saknas kan skonsamma munsköljmedel användas enligt lokala riktlinjer.
God munhygien och steroidinnehållande munvatten dagligen som profylax och behandling, se FASS. Om steroidinnehållande munvatten saknas kan skonsamma munsköljmedel användas enligt lokala riktlinjer.
Levertoxicitet
Leverfunktion
Förhöjda levervärden vanligt.
Andningsvägar
Biverkningskontroll
Kortikosteroid
Radiologi
Interstitiell lungsjukdom/ILD (pneumonit) har rapporterats, inklusive fatala. Kan uppstå sent efter behandlingsstart (flera månader). Nya eller förvärrade andningsbesvär ska utredas. Uppehåll under utredning, eventuellt behov av kortikosteroider, eventuell permanent utsättning, se FASS.
Hudtoxicitet
Biverkningskontroll
Alopeci/håravfall mycket vanligt. Utslag vanligt.Klåda förekommer. Hyperpigmentering förekommer.
Ögonpåverkan
Biverkningskontroll
Torra ögon och keratit vanligt. Konjunktivit, ökad tårbildning, keratopati, blefarit, dimsyn, ljuskänslighet och nedsatt syn förekommer. Nya eller förvärrade ögonbesvär bör utredas av ögonläkare. Undvik kontaklinser. Konserveringsmedelsfria ögondroppar flera gånger dagligen som profylax. Eventuellt behov av uppehåll, dosjustering eller permanent utsättning, se FASS.
Övrigt
Trötthet/fatigue mycket vanligt.
Äldre patienter (>65 år) har en högre risk för grad 3-4 av biverkningar, se FASS.
Äldre patienter (>65 år) har en högre risk för grad 3-4 av biverkningar, se FASS.
Graviditetsvarning
Fertila kvinnor ska använda effektiva preventivmedel under behandlingen och i minst 7 månader efter sista dos. Män med fertil kvinnlig partner ska använda effektiva preventivmedel under behandlingen och i minst 4 månader efter sista dos.
Extravasering
Gul
Vävnadsretande, men ger sällan allvarlig skada (medelhög risk för vävnadsskada).
Osäkra uppgifter dock. Enligt uppgift perifer nål tillåtet.
Vid kännedom om händelser eller publikationer vänligen meddela Regimbiblioteket för korrigering av extravaseringsrisk.
Osäkra uppgifter dock. Enligt uppgift perifer nål tillåtet.
Vid kännedom om händelser eller publikationer vänligen meddela Regimbiblioteket för korrigering av extravaseringsrisk.
Versionsförändringar
-
Version: 1.0 2026-10-01
Basfakta fastställdes.