Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Den rekommenderade dosen 150 mg administreras som infusion under 20-30 minuter på dag 1 och inleds cirka 30 minuter innan cytostatikabehandling.
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Terminal halveringstid för aprepitant efter 150 mg intravenöst fosaprepitant ca 11 timmar. Farmakokinetik är icke-linjär i terapeutiskt dosintervall.
Handhavande:
Läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering.
Spädningsinformation
Spädningsvätska
250 ml Natriumklorid 9 mg/ml
Spädningsanvisningar
Fosaprepitant 150 mg löses med 5 ml Natriumklorid 9 mg/ml. Tillsätt NaCl längs injektionsflaskans inre sidvägg, snurra försiktigt för att undvika skumbildning.
Tillsätt allt innehåll från flaskan med fosaprepitant till en 250 ml inf påse Natriumklorid 9 mg/ml, vänd varsamt några gånger. Styrkan blir 0,6 mg/ml.
Se referens från MSD.
Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
---|---|
12 timmar | Rumstemperatur |
24 timmar | Kallt |
Länkar till Fass
Referenser
Biverkningar
Samtidig administrering av CYP3A4-substrat med smalt terapeutiskt fönster och Fosaprepitant bör medföra försiktighet. (Exempel på CYP3A4-substrat med smalt terapeutiskt fönster är; ciklosporin, takrolimus, sirolimus, everolimus, alfentanil, ergotalkaloidderivat, fentanyl och kinidin.)
Samtidig administrering av Irinotekan och Fosaprepitant kan ge ökad toxicitet, se FASS.
Samtidig administrering av warfarin och Fosaprepitant medför behov av noggrann kontroll av INR, se FASS.
Samtidig administrering av kortikosteroider och Fosaprepitant kan medföra behov av sänkt dos kortikosteroid, se FASS.
Samtidig administrering av hormonella antikonceptionsmedel och Fosaprepitant kan medföra försämrad effekt av hormonella antikonceptionsmedel under behandling och 28 dagar därefter, se FASS.
Versionsförändringar
-
Version: 2.4 2025-03-06
Antiemetikamarkering -
Version: 2.3 2024-09-18
Lagt till handhavandeinfo. -
Version: 2.2 2023-12-14
uppdaterad interaktionsbenägenhet -
Version: 2.1 2020-12-17
tillägg övrig anvisning läkemedel -
Version: 2.0 2017-02-23
Basfaktan fastställdes.