Doseringsaspekter
Barn
Denna basfakta är granskad för barn.
Barnspecifik kommentar
För barn kan dosering med enhet mg/kg vara aktuell, ytterligare reduktion på grund av ålder och/eller vikt.
Konsultera alltid respektive protokoll.
Anvisning
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys
Spädningsinformation
Spädningsvätska
250 ml Glukos 50 mg/ml
50 ml Glukos 50 mg/ml
100 ml Glukos 50 mg/ml
50 ml Natriumklorid 9 mg/ml
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
250 ml Natriumklorid 9 mg/ml
Spädningsanvisningar
Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan, blanda väl. Hållbarhet enligt Irinotekan Accord i FASS plus referensen Thiesen J, Krämer I.
Fresenius-Kabi uppger hållbarheten i Natriumklorid 9 mg/mL, koncentration 0,4 - 2,8 mg/mL, kallt och ljusskyddat till 56 dygn. I Glukos 50 mg/mL, koncentration 0,4 - 2,8 mg/mL, kallt och ljusskyddat till 84 dygn, se referens.
Angiven hållbarhet avser den kemiska stabiliteten. Hållbarheten kan vara kortare (se beredningens etikett) då den ofta begränsas av den mikrobiologiska hållbarheten som beredande apotek sätter utifrån sina lokala förhållanden, t.ex validering av lokaler och om infusionsaggregat sätts eller ej.
Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
---|---|
28 dygn | Rumstemperatur |
28 dygn | Kallt |
Länkar till Fass
Referenser
-
Thiesen J, Krämer I. Physicochemical stability of irinotecan injection concentrate and diluted infusion solutions in PVC bags. J Oncol Pharm Practice ; 6, 3: 115-121. 2000.
-
Kontakta Fresenius Kabi via: medinfo.sverige@fresenius-kabi.com - för uppdaterad produktinformation om Irinotekan.
Biverkningar
Loperamid
Samtidig administrering av potenta CYP3A4-hämmare och Irinotekan medför risk för ökad exponering av Irinotekan och/eller dess aktiva metabolit och därmed ökade farmakodynamiska effekter och bör därför undvikas. (Exempel på potenta CYP3A4-hämmare är: ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol, proteashämmare, klaritromycin, erytromycin, telitromycin.)
Samtidig administrering av andra CYP3A4-hämmare (ej potenta) och Irinotekan kan medföra ökad koncentration av Irinotekan och därmed ökad risk för toxicitet. (Exempel på CYP3A4-hämmare är; aprepitant, fosaprepitant, krizotinib och idelalisib)
Samtidig administrering av UGT1A1-hämmare och Irinotekan ger risk för ökad exponering av Irinotekans aktiva metabolit, vilket bör beaktas om det ej kan undvikas. (Exempel på UGT1A1-hämmare är: atazinavir, ketokonazol, regorafenib.)
Samtidig administrering av potenta inducerare av CYP3A4 och Irinotekan medför risk för minskad exponering för Irinotekan och/eller dess aktiva metabolit och därmed minskade farmakodynamiska effekter och bör därför undvikas. (Exempel på potenta CYP3A4- och/eller UGT1A1 inducerare är: rifampicin, karbamazepin, fenobarbital, fenytoin eller apalutamid och Johannesört.)
Samtidig administrering av neuromuskulära blockerare och Irinotekan ger risk för interaktion eftersom Irinotekan motverkar kolinesterasaktivitet, se FASS.
Versionsförändringar
-
Version: 1.8 2024-09-09
Lagt till handhavandeinfo. -
Version: 1.7 2023-12-14
uppdaterad interaktionsbenägenhet o ändrad ATC kod -
Version: 1.6 2023-10-26
granskad för barn o spec kommentar -
Version: 1.5 2023-09-28
barnkryss -
Version: 1.4 2023-09-28
uppdaterad inför barnkryss -
Version: 1.3 2023-05-10
Lagt till spädningsvätska för 100ml och 50ml för barnanpassning. -
Version: 1.2 2023-03-15
Uppgift hållbarhet + referens för Irinotecan Fresenius-Kabi tillagd. -
Version: 1.1 2023-03-15
Hållbarheten har förlängts enligt uppgift i FASS (Accord) och i referensen som lagts till. -
Version: 1.0 2013-03-06
Basfaktan fastställdes.