Lazertinib; Peroral tablett

Biverkningsprofil endast redovisad i kombination med Amivantamab.

Hudutslag hos nästan alla behandlade i kombination med Amivantamab, oftast grad 1-2, men grad 3 vanligt.
Nageltoxicitet mycket vanligt i kombination med Amivantamab, oftast grad 1-2, men grad 3 förekommer.
Lazertinib i kombination med Amivantamab ger behov av profylaktisk behandling mjukgörande kräm, undvika solexponering, antibiotika peroral följt av senare lokal kortisonbehandling, se FASS. Tillgång till kortisonkräm.

I kombinationsbehandling med Amivantamab är venösa tromboemboliska händelser mycket vanliga, och grad 3- 4 vanliga. Profylaktisk antikoagulantia, se FASS. Antikoagulantiabehandling av venös trombos enligt klinisk indikation. För uppehåll och eventuellt avslut av lazertinib vid tromboembolisk händelse, se FASS.

Interstitiell lungsjukdom förekommer vid kombinationsbehandling med Amivantamab, inklusive grad 3-4, dödsfall endast fallrapport. Om nytillkomna symtom med andnöd, hosta, feber, gör uppehåll och utred orsak, se FASS. Avsluta behandling om bekräftad interstitiell lungsjukdom.

Ögonpåverkan förekommer, oftast grad 1-2. Keratit, synnedsättning och tillväxt av ögonfransar omnämns.

Stomatit mycket vanligt, oftast grad 1-2, grad 3-4 rapporterat.
Diarre och förstoppning mycket vanligt, oftast grad 1-2. Illamående vanligt, oftast grad 1-2, kräkning och buksmärta förekommer.

Förhöjda levervärden mycket vanligt, grad 3-4 förekommer. För eventuellt uppehåll, dosminskning eller permanent utsättning se FASS.

Parestesi (domningar, stickningar, pirrningar eller myrkryp) mycket vanligt, men grad 3-4 endast fåtal rapporterat. Reversibla besvär vid dosavbrott eller dosminskning.