Vismodegib; Peroral kapsel

Förändrad smakupplevelse mycket vanligt. Viktnedgång mycket vanligt.
Illamående och diarré vanligt. Förstoppning, kräkning och dyspepsi förekommer.

Förhöjda levervärden förekommer. Leverskada endast fallrapporter.

Muskelspasmer mycket vanligt. Artralgi (ledsmärta) och smärta extremitet förekommer.
Ryggsmärta, muskeloskeletal bröstsmärta och muskelvärk har rapporterats.
Trötthet/fatigue mycket vanligt.

Alopeci (håravfall) mycket vanligt. 
Allvarliga hudreaktioner endast fallrapporter (Stevens-Johnson syndrome, toxisk epidermal nekrolys, läkemedelsreaktioner med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) och akut generaliserad exantematös pustulos AGEP)).

Risk för embryonal död och allvarliga missbildningar. Fertila kvinnor måste kunna följa preventiva instruktioner och använda två rekommenderade preventivmetoder inkluderande ett högeffektivt och en barriärmetod under behandlingen och 24 månader efter avslutad behandling. Vismodegib återfinns i sädesvätskan. Män måste därför använda kondom (oavsett vasektomi) vid sex med kvinnlig partner under behandlingen och 2 månader efter avslutad behandling.

Samtidig administrering av CYP inducerare med Vismodegib ska undvikas, då risk finns för minskad koncentration av Vismodegib. (Exempel på CYP-inducerare är rifampicin, karbamazepin, fenytoin och Johannesört (Hypericum perforatum).)
Samtidig administrering av substrat till OATP1B1 med Vismodegib bör föranleda försiktighet då substratets koncentration skulle kunna öka. (Exempel på substrat till OATP1B1 är bosentan, ezetimib, glibenklamid, repaglinid, valsartan och statiner.)
Samtidig administrering av läkemedel som har BCRP som transportprotein med Vismodegib skulle kunna leda till ökad koncentration av läkemedel med BCRP som transportprotein. (Exempel på läkemedel som har BCRP som transportprotein är rosuvastatin, topotekan och sulfasalazin.)