Inloggad som:
BAY23111
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
KRAS
BAY23111
En studie för att utvärdera hur säkert BAY 3771249 är och hur väl det fungerar hos personer med avancerad eller metastaserad kolorektalcancer som har en KRAS-G12D-mutation
Master protocol: An open-label study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and efficacy of BAY 3771249 as monotherapy or combination with other cancer treatments in participants with solid tumors harboring a KRAS G12D mutation
Karolinska Universitetssjukhuset / Onkologisk klinik, allmän
Masterprotokoll, nu aktuellt med subprotokoll 1 för patienter med kolorektalcancer med KRAS G12D mutation.
Syftet med studien är att undersöka om BAY 3771249 (som tas oralt) är säkert för studiedeltagare och hur det påverkar kroppen samt att försöka hitta den bästa dosen att ge till deltagare. Man kommer också undersöka om intag av mat påverkar mängden läkemedel som når blodcirkulationen och hur studieläkemedlet tas upp och cirkulerar i kroppen samt utsöndras. Studien är uppdelad i två delar; en eskaleringsdel och en expansionsdel. Under expansionsdelen av studien kan BAY 3771249 ges ensamt eller i kombination med cetuximab.
Mer information om studien för vårdgivare
Kolorektalcancer med KRAS G12D mutation.
Tidigare erhållit: anti-EGFR terapi, KRAS/pan-RAS inhibitor, trifluridine+tipiracil, regorafenib, fruquintinib, zanzalintinib, tidigare prövningsläkemedel mot aktuell sjukdom.
Känd BRAF V600E mutation.
Behandling
Fas 1
Palliativ
Ej tillämpbar
Företag
Studien ändrades senast: (2026-10-21)