Inloggad som:
DESTINY-Endometrial01
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
Her2
DESTINY-Endometrial01
DESTINY-Endometrial01: En öppen, sponsorblindad, randomiserad, kontrollerad, multicenter, fas III-studie av trastuzumab deruxtecan (T-DXd) plus rilvegostomig eller pembrolizumab vs kemoterapi plus pembrolizumab som första linjens behandling av HER2-uttryckande (IHC 3+/2+), Mismatch Repair Proficient (pMMR), avancerad eller återkommande endometriecancer.
DESTINY-Endometrial01: An Open-Label, Sponsor-Blinded, Randomized, Controlled, Multicenter, Phase III Study of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Plus Rilvegostomig or Pembrolizumab vs Chemotherapy Plus Pembrolizumab as First-Line Therapy of HER2-Expressing (IHC 3+/2+), Mismatch Repair Proficient (pMMR), Primary Advanced or Recurrent Endometrial Cancer
Akademiska sjukhuset / Onkologisk klinik, gynekologisk
Syftet med studien är att utvärdera om trastuzumab deruxtecan (T-DXd) kombinerat med rilvegostomig eller pembrolizumab är mer effektivt för behandling av patienter med primär avancerad eller återkommande endometriecancer som uttrycker höga nivåer av HER2-proteinet och som har en genetisk egenskap som kallas pMMR (”mismatch repair proficiency”), jämfört med kemoterapi (karboplatin och paklitaxel) kombinerat med pembrolizumab. Studien kommer också att hjälpa oss att få mer kunskap om sjukdomen och de hälsoproblem som kan uppstå i samband med denna.
Mer information om studien för vårdgivare
- ≥ 18 years of age at the time of screening.
- Histologically confirmed diagnosis of epithelial endometrial carcinoma. All histologies are allowed except for sarcomas (carcinosarcomas are allowed).
- Endometrial cancer with HER2 IHC expression of 3+ or 2+ by prospective central testing.
- Has substance abuse or any other medical conditions such as clinically significant cardiac or psychological conditions, that may, in the opinion of the investigator,
interfere with the individual’s participation in the clinical study or evaluation of the clinical study results.
Behandling
Fas 3
Palliativ
1st Line
Företag
Studien ändrades senast: (2026-01-29)