Inloggad som:
EIK1001-006
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
EIK1001-006
En multicenter, randomiserad, dubbelblind, aktivt jamförelsekontrollerad, adaptiv fas 2/3-studie for att utvärdera säkerhet och effekt av EIK1001 och pembrolizumab jämfort med placebo och pembrolizumab som första linjens behandling hos patienter med avancerat melanom
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Comparator-Controlled, Adaptive Phase 2/3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EIK1001 and Pembrolizumab Versus Placebo and Pembrolizumab as First-Line Therapy in Participants with Advanced Melanoma
Karolinska Universitetssjukhuset / Onkologisk vård, allmän
En multicenter, randomiserad, dubbel-blindad fas 2/3 studie uppdelad i tre faser för att utvärdera säkerhet och effekt av EIK1001 och pembrolizumab med placebo och pembrolizumab.
Mer information om studien för vårdgivare
Patienter över 18 år med tidigare obehandlad avancerat icke-operabelt eller metastaserat melanom kan inkluderas
Före den första dosen av EIK1001 eller placebo har den potentiella deltagaren fått systemisk behandling för avancerat melanom. Undantag finns
Behandling
Fas 2-3
Palliativ
1st Line
Företag
Studien ändrades senast: (2025-10-28)