Inloggad som:
EIKON
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
BRAF
EIKON
En multicenter, randomiserad, dubbelblind, aktivt jämförelsekontrollerad, adaptiv fas 2/3-studie för att utvärdera säkerhet och effekt av EIK1001 och pembrolizumab jämfört med placebo och pembrolizumab som första linjens behandling hos patienter med avancerat melanom
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Comparator-Controlled, Adaptive Phase 2/3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EIK1001 and Pembrolizumab Versus Placebo and Pembrolizumab as First-Line Therapy in Participants with Advanced Melanoma (TeLuRide-006)
Gävle sjukhus / Onkologisk klinik, allmän
En multicenter, randomiserad, dubbelblind, aktivt jämförelsekontrollerad, adaptiv fas 2/3-studie för att utvärdera säkerhet och effekt av EIK1001 och pembrolizumab jämfört med placebo och pembrolizumab som första linjens behandling hos patienter med avancerat melanom
Mer information om studien för vårdgivare
Histologisk eller cytologiskt konfirmerad stadie 3 (icke-resektabel) eller stadie 4 metastaserad melanom. Har en känd BRAF V600 mutation.
Fått systemisk behandling för avancerad melanom. Tidigare adjuvant eller neoadjuvant behandling mot melanom är tillåten om det gått 6 månader sedan senaste behandling.
Ej nyligen opererats eller fått strålbehandling.
Behandling
Fas 2-3
Prevention
Ej tillämpbar
Företag
Studien ändrades senast: (2026-10-09)