Inloggad som:
EMN39
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
EMN39
"En randomiserad, öppen, kontrollerad fas 3-studie som jämför daratumumab-, lenalidomid- och dexametasoninduktion följt av linvoseltamab jämfört med fortsatt daratumumab, lenalidomid och dexametason hos nydiagnostiserade forskningspersoner med multipelt myelom som inte är lämpade för transplantation”
“A Randomized, Open-Label, Controlled Phase 3 Study Comparing Daratumumab, Lenalidomide and Dexamethasone Induction followed by Linvoseltamab Versus continued Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone in Newly Diagnosed Transplant Ineligible Multiple Myeloma Patients”
Skånes universitetssjukhus / Hematologisk klinik
“A Randomized, Open-Label, Controlled Phase 3 Study Comparing Daratumumab, Lenalidomide and Dexamethasone Induction followed by Linvoseltamab Versus continued Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone in Newly Diagnosed Transplant Ineligible Multiple Myeloma Patients”
Mer information om studien för vårdgivare
1. Participants must have confirmed diagnosis of symptomatic MM per IMWG criteria (Appendix 1). 2. Age 18 years (or legal adult age in the country) or older at the time of informed consent. 3. Participants must not be considered a candidate for high-dose chemotherapy (HDT) /För mer info se länk
1. IMWG Frailty Index of ≥2 (i.e. frail patients) with the exception of participants who have a score of 2 and are frail based on age alone (Palumbo et al., 2015). Participants who have a frailty score of 2 based on age alone will be capped at 10% of the total study population.
/För mer info se länk
Behandling
Fas 3
Kurativ
Ej tillämpbar
Företag
Studien ändrades senast: (2026-05-28)