Inloggad som:
Fourlight-3 / C4391024
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
Fourlight-3 / C4391024
EN INTERVENTIONELL, ÖPPEN, RANDOMISERAD, MULTICENTER FAS 3-STUDIE AV PF-07220060 PLUS LETROZOL JÄMFÖRT MED CDK4/6-HÄMMARE PLUS LETROZOL HOS DELTAGARE ÖVER 18 ÅR MED HORMONRECEPTOR (HR)-POSITIV, HER2-NEGATIV AVANCERAD/METASTATISK BRÖSTCANCER SOM INTE HAR FÅTT NÅGON TIDIGARE SYSTEMISK ANTICANCERBEHANDLING FÖR AVANCERAD/METASTATISK SJUKDOM
AN INTERVENTIONAL, OPEN-LABEL, RANDOMIZED, MULTICENTER PHASE 3 STUDY OF PF-07220060 PLUS LETROZOLE COMPARED TO CDK4/6 INHIBITOR PLUS LETROZOLE IN PARTICIPANTS OVER 18 YEARS OF AGE WITH HORMONE RECEPTOR (HR)-POSITIVE, HER2-NEGATIVE ADVANCED/METASTATIC BREAST CANCER WHO HAVE NOT RECEIVED ANY PRIOR SYSTEMIC ANTICANCER TREATMENT FOR ADVANCED/METASTATIC DISEASE
PLACEHOLDER
Syftet med studien är att jämföra effekterna av studieläkemedlet PF-07220060 plus letrozol med jämförelseläkemedel som är godkända i många länder (palbociklib, ribociklib eller abemaciklib) plus letrozol för att ta reda på vilket som är bättre för att behandla denna typ av bröstcancer.
Mer information om studien för vårdgivare
18 år eller äldre (eller minimiåldern för samtycke enligt lokala bestämmelser) vid screening. Histologisk bekräftelse av bröstcancer med tecken på lokalt avancerad eller metastatisk sjukdom som inte är mottaglig för kirurgisk resektion eller strålbehandling med botande syfte.
Alla medicinska eller psykiatriska tillstånd, inklusive nyligen inträffade (inom det senaste året) eller aktiva
suicidala tankar/beteenden eller laboratorieavvikelser som kan öka risken för studiedeltagande eller, enligt forskarens bedömning, göra deltagaren olämplig för studien.
Behandling
Fas 3
Ej tillämpbar
Företag
Studien ändrades senast av: Katja Grönros (2025-06-11)