Inloggad som:
GO43860
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
PDL1/PDL
GO43860
EN ÖPPEN, MULTICENTER DOSESKALERINGSSTUDIE I FAS Ia/Ib FÖR ATT UTVÄRDERA SÄKERHETEN, FARMAKOKINETIKEN OCH AKTIVITETEN HOS RO7502175 SOM MONOTERAPI OCH I KOMBINATION MED CHECKPOINTHÄMMARE HOS PATIENTER MED LOKALT AVANCERADE ELLER SOLIDA TUMÖRER MED METASTASER
A PHASE Ia/Ib, OPEN LABEL, MULTICENTER, DOSE-ESCALATION STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, AND ACTIVITY OF RO7502175 AS A SINGLE AGENT AND IN COMBINATION WITH CHECKPOINT INHIBITOR IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS
PLACEHOLDER
Syftet med denna studie är att testa olika doser av RO7502175 i kombination med en fast dos av atezolizumab eller pembrolizumab för att ta reda på om kombinationen är säker samt för att undersöka hur kroppen bearbetar dessa läkemedel. RO7502175 är ett läkemedel som kan öka immunförsvarets förmåga att känna igen och döda cancerceller genom att minska antalet immunsuppressiva celler.
Mer information om studien för vårdgivare
Just nu är endast kohort för icke småcellig lungcancer (NSCLC) tillgänglig. PD-L1 uttryck över 50.
Pt skall ej ha ALK, EGFR eller ROS. Även skivepitel NSCLC måste ha testats och vara negativ.
Behandling
Fas 1
Palliativ
Företag
Studien ändrades senast: (2025-07-31)