Inloggad som:
nEXT-GEM
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
nEXT-GEM
En prospektiv, icke-randomiserad, öppen, pilotstudie för att bedöma säkerheten och den kliniska effekten vid behandling med Extroducer® infusionskatetersystem för injektion av läkemedlet Gemcitabin i eller runt tumören hos patienter med icke-opererbar lokalt avancerad bukspottkörtelcancer
A Single-center, Prospective, Non-randomized, Open, Pilot Study Evaluating the Safety and Performance of the Extroducer® Infusion Catheter System for Peri/Intratumoral Gemcitabine Delivery in Patients with Unresectable Locally Advanced Pancreatic Cancer
Karolinska Universitetssjukhuset / Onkologisk klinik, allmän
I denna studie vill man studera behandling av lokalt avancerad bukspottkörtelcancer med hjälp av en ny medicinteknisk produkt Extroducer®, ett infusionskatetersystem för administrering av läkemedlet Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml. Studien studerar säkerhet och klinisk effekt. Behandling ges upp till 4 gånger med cirka 2 veckors mellanrum.
Mer information om studien för vårdgivare
Mätbar lokalt avancerad ej resektabel bukspottkörtelcancer.
Skall ha erhållit systemisk behandling med i.v. kemoterapi i minst sex månader.
Metastaserad sjukdom.
Allergi mot kontrastmedel.
Behandling
Fas 1
Ej tillämpbar
Ej tillämpbar
Företag
Studien ändrades senast: (2026-04-26)