Inloggad som:
PARIS-BIO
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
PARIS-BIO
Öppen prospektiv studie där patienterna behandlas med darolutamid i 90–120 dagar och genomgår radikal prostatektomi mellan dag 90 och dag 120 efter att läkemedlet påbörjats. Före radikal prostatektomi avbryts behandlingen med darolutamid.
Prostate Androgen Response Investigation using a Stratification BIOmarker. Predicting prostate cancer downstaging by neoadjuvant Darolutamide with PCAI ImmunoScore in a non-randomised open label prospective trial
Karolinska Universitetssjukhuset / Onkologisk vård, allmän
PARIS-BIO undersöker om en analys av prostatacancerpatienters diagnostiska cancerprover med den genetiska biomarkören PCAI ImmunoScore kan förutsäga behandlingssvar på Darolutamid vid prostatacancer. Detta bedöms genom att analysera förekomsten av kvarvarande cancer i patologiprover efter prostatektomi.
Målet med studien är att fastställa om PCAI ImmunoScore kan identifiera de patienter som svarar bäst på neoadjuvant Darolutamid, vilket kan bidra till mer individanpassad behandling och förbättrade kliniska resultat.
Mer information om studien för vårdgivare
Patienter med biopsiverifierad högriskprostatacancer som planeras för radikal prostatektomi
≥M1 or ≥N2
Tidigare behandling med androgenreceptorantagonister
Tidigare systemisk eller lokal behandling för prostatacancer, inklusive strålbehandling av prostata i bäckenet
Behandling
Fas 3
Kurativ
Ej tillämpbar
Akademisk
Studien ändrades senast: (2025-11-30)