Inloggad som:
POWER
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
POWER
En randomiserad, tvåarmad öppen fas 3 klinisk prövning med individuell dos-optimering av adjuvant tamoxifenbehandling efter bröstcancer för att undersöka om det påverkar följsamhet till behandlingen respektive behandlingseffekt jämfört med standardbehandling
A randomised, two-armed open label phase 3 clinical trial on personalised dose optimisation with adjuvant tamoxifen therapy after breast cancer to investigate the impact on discontinuation and efficacy compared to standard of care.
Södersjukhuset / Onkologisk klinik, allmän
En öppen randomiserad, multicenter, klinisk fas-3-studie som undersöker effekt och följsamhet vid individuell dosering av adjuvant tamoxifen jämfört med standardbehandling.
Mer information om studien för vårdgivare
Premenopausal eller perimenopausal. Patienter med primär bröstcancer planerad för adjuvant behandling med Tamoxifen med eller utan adjuvant goserelin. ECOG PS 0-2.
Ej tidigare behandling med tamoxifen, endoxifen eller aromatasinhiberare. Ej samtidig behandling med CDK 4/6 inhiberare, capecitabine eller trastuzumab emansine. Historia av djup ventrombos, lungemboli.
(urval av de viktigaste kriterierna).
Behandling
Fas 3
Kurativ
Ej tillämpbar
Akademisk
Studien ändrades senast: (2026-03-06)