Inloggad som:
TRIPro
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
TRIPro
Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas 2-studie för utvärdering av profylaktisk användning av tocilizumab för att förebygga cytokinfrisättningssyndrom vid administrering av ramantamig hos deltagare med recidiverande/refraktärt multipelt myelom
Phase 2 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Evaluating the Prophylactic Use of Tocilizumab to Prevent Cytokine Release Syndrome With Ramantamig Administration in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Akademiska sjukhuset / Hematologisk klinik
The purpose of this study is to find out whether giving a single dose of tocilizumab before treatment with ramantamig can help prevent or reduce the severity of cytokine release syndrome (CRS) within 28 days from ramantamig, compared to participants who receive placebo. CRS is an acute inflammatory reaction that can occur during treatment and may be associated with flu-like or other systemic symptoms, such as fever and tiredness.
Mer information om studien för vårdgivare
Dokumenterad diagnos av multipelt myelom enligt följande kriterier:i enlighet med International Myeloma Working Groups diagnostiska kriterier; b. Mätbar sjukdom vid screening, bedömd av lokalt laboratorium enligt definitionen i protokollet.Har erhållit minst en tidigare behandlingslinje mot myelom.
Samtidig användning av annan cancerbehandling (inklusive icke-palliativ strålbehandling) eller prövningsläkemedel. Större kirurgiskt ingrepp (t.ex. sådant som kräver narkos) inom två veckor före den första dosen, utebliven fullständig återhämtning efter kirurgiskt ingrepp.
Behandling
Fas 2
Kurativ
Ej tillämpbar
Företag
Studien ändrades senast: (2026-09-09)