Inloggad som:
TroFuse 012/MK2870-012
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
TroFuse 012/MK2870-012
En randomiserad, öppen studie i fas 3 för att undersöka effekt och säkerhet för adjuvant MK-2870 i kombination med pembrolizumab (MK-3475) jämfört med läkarens val av behandling hos deltagare med trippelnegativ bröstcancer (TNBC) som fått neoadjuvant behandling och inte uppnått ett patologiskt komplett svar vid operation
A Phase 3, Randomized, Open-label, Study to Compare the Efficacy and Safety of Adjuvant MK-2870 in Combination with Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician’s Choice (TPC) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Who Received Neoadjuvant Therapy and Did Not Achieve a Pathological Complete Response (pCR) at Surgery
Akademiska sjukhuset / Onkologisk klinik, allmän
Detta är en randomiserad, öppen fas 3 studie för att jämföra effektivitet samt säkerhet av adjuvant MK2870 i kombination med Pembrolizumab (MK-3475) vs prövarens val (Pembrolizumab som monoterapi alternativt Pembrolizumab tillsammans med Capecitabine) hos deltagare med trippelnegativ bröstcancer som har fått neoadjuvant behandling och som inte uppnår pCR vid operation.
Mer information om studien för vårdgivare
Har centralt bekräftad TNBC, enligt definitionen i de senaste ASCO/CAP riktlinjerna. Har inga tecken på lokoregionalt eller avlägset återfall, enligt bedömning av behandlande läkare.
Har en känd BRCA mutation (skadlig eller misstänkt skadlig) och är berättigad till adjuvant behandling med olaparid där det är godkänt och tillgängligt. Har perifer neuropati grad >2. Tidigare dokumenterat svårt torra ögon-syndrom, svår Meiboms körtelsjukdom.
Behandling
Fas 3
Kurativ
Ej tillämpbar
Företag
Studien ändrades senast: (2026-02-24)