Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Infusiontid | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Lomustin | Peroral kapsel |
|
|
130 mg/m² | kroppsyta | 1000 mg/m² |
Behandlingsöversikt:
Dosintervall 100-130 mg/m2
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
Blod-, elektrolyt- och leverstatus.Anvisningar för ordination
Blodstatus inkl. neutrofila. Elektrolyt- och leverstatus.Observera att benmärgstoxiciteten ofta är sent uppträdande (4-6 veckor).
Dosjustering rekommendation
Uppehåll görs tills neutrofila granulocyter > 1,5 och TPK > 100. Dosreducera följande kur med ca 25 %. Om en kur blivit uppskjuten mer än 4 veckor pga hematologisk toxicitet avbryts behandlingen.Övrig information
Vid kräkning efter intag av Lomustin kapslar får inga nya kapslar tas.Biverkningar
Lomustin Peroral kapsel
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hög emetogenicitet
Antiemetika
Antiemetika enligt lokala protokoll.
Andningsvägar
Troligen dosberoende, maximal kumulativ dos pga eventuell risk för lungfibros.
Kontroll av lungfunktionens utgångsnivå görs och följs av täta tester under behandlingen.
Kontroll av lungfunktionens utgångsnivå görs och följs av täta tester under behandlingen.
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos enligt vårdprogram eller lokala instruktioner. Observera att myelosuppression ofta sent uppträdande (4-6 v efter behandling).
Njurtoxicitet
Fallrapporter finns om njursvikt, eventuellt i relation till stor ackumulerad dos. Kontrollera njurfunktion.