Behandlingsavsikt: Adjuvant, Palliativ
    
    
        Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Grunddos/ admtillfälle | Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle | Max ack. dos | Infusiontid | 
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Doxorubicin | Intravenös infusion | 100 ml Natriumklorid 9 mg/ml infusion | 40 mg/m² | kroppsyta | 550 mg/m² | 5 min. | |
| 2. Streptozocin | Intravenös infusion | 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml infusion | 2000 mg | standarddos | 30 min. | 
                Utvärderingsintervall: Vid palliativ behandling efter 4 cykler
            
        Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
Blodstatus inklusive neutrofila, Kreatinin, clearance (Cystatin C, Iohexol, kreatininclearence eller motsvarande).Leverstatus inklusive bilirubin.
Vid känd hjärtsjukdom - EKG, Ultraljud hjärta.
Villkor och kontroller för administration
Kontroll av blodstatus, Kreatinin, clearance (Cystatin C, Iohexol, kreatininclearence eller motsvarande).Leverstatus inklusive bilirubin.
Doxorubicin - Starkt vävnadsretande. Central infart rekommenderas.
Anvisningar för ordination
Hb >= 100, Neutrofila >=1,0, TPK >= 100, GFR >= 60Om GFR < 60 ml/min ge underhållsdos med Streptozocin delad på två dagar.
Dosjustering rekommendation
Hematologisk toxicitetNeutrofila 1,0-1,5 – ge 80% av dos
Neutrofila <1,0 och/eller TPK <100 – behandlingen skjuts upp en vecka
Njurtoxicitet
GFR >=60 ge 100 % dos.
GFR 50-59 använd regim för underhållsdos med Streptozocin fördelad på 2 dagar.
GFR < 50 - behandlingen skjuts upp tills GFR >=50 och använd då regim för underhållsdos Streptozocin fördelad på 2 dagar
Övrig information
Om GFR < 60 ml/min ge underhållsdos med Streptozocin delad på två dagar.Observera – kortison tillåtet och skall ges i antiemetika scheman vid Streptozocinbehandling.
Urinen kan färgas röd av Doxorubicin.
Alopeci oftast partiell.
Biverkningar
Doxorubicin Intravenös infusion
Observandum
        Kontroll
        Stödjande behandling
    
                Hematologisk toxicitet
            
            
                        Blodvärden
                    
                    
Enligt lokala riktlinjer                            
                    
            
                    Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.
                
        
                Hjärttoxicitet
            
            
                        Hjärtfunktion
                    
                    
                    Risk för antracyklininducerad kardiomyopati med hjärtsvikt. Kan uppstå sent i behandlingen eller lång tid efteråt. Risken ökar vid tidigare hjärtsjukdom, strålbehandling mot del av hjärtat eller tidigare behandling med andra antracykliner eller antracenedioner (additiv toxicitet). Kumulativ dos på 550mg/m2 bör ej överstigas, vid strålbehandling mot mediastinum eventuellt lägre. Utgångsvärde på LVEF (vänsterkammarfunktion) bör finnas, eventuell upprepade mätningar, om symtom på försämrad LVEF överväg avbrytande av behandling.
                
        
                Gastrointestinal påverkan
            
            
                    Mucosit/stomatit förekommer. Illamående, kräkningar och diarré förekommer. 
                
        
                Levertoxicitet
            
            
                        Leverfunktion
                    
                    
                    Förhöjda levervärden finns rapporterat. Eventuellt dosreduktionsbehov utifrån bilirubinvärde, se FASS.
                
        
                Tumörlyssyndrom
            
            
                        Urat
                    
                    
Hydrering                            
Allopurinol
                    
            Allopurinol
                    Tumörlyssyndrom kan uppstå till följd av snabb lys av tumörceller vid vissa sjukdomar under vissa förutsättningar (exempelvis vanligast i uppstartsbehandling). Viktigt att patient är väl hydrerad och har god diures.  Som skydd ges eventuellt Allopurinol under behandlingstiden. Vid behov kan antidoten rasburikas (Fasturtec) ges.
                
        
                Starkt vävnadsretande
            
            
                    Antracykliner skall ges via central infart.
                
        
                Extravasering
                    
            Röd
            
Kyla                            
Dexrazoxan
DMSO
                    
            Dexrazoxan
DMSO
                    Vävnadstoxisk - risk för nekros (hög risk för vävnadsskada).
Vid behov följ instruktion för kylbehandling, se stöddokument Extravasering.
Vid konstaterad extravasering av antracykliner överväg behandling med Dexrazoxan (Savene), se regim Dexrazoxan. Eventuell kylbehandling som startats i väntan på Dexrazoxan skall avslutas minst 15 minuter före Dexrazoxan påbörjas. Om Dexrazoxan helt saknas, eller inte kan startas inom 6 timmar, överväg DMSO behandling, se stöddokument Extravasering.
        Vid behov följ instruktion för kylbehandling, se stöddokument Extravasering.
Vid konstaterad extravasering av antracykliner överväg behandling med Dexrazoxan (Savene), se regim Dexrazoxan. Eventuell kylbehandling som startats i väntan på Dexrazoxan skall avslutas minst 15 minuter före Dexrazoxan påbörjas. Om Dexrazoxan helt saknas, eller inte kan startas inom 6 timmar, överväg DMSO behandling, se stöddokument Extravasering.
Streptozocin Intravenös infusion
Observandum
        Kontroll
        Stödjande behandling
    
                Hög emetogenicitet
            
            
Antiemetika                            
                    
            
                    Antiemetika enligt lokala protokoll.
                
        
                Njurtoxicitet
            
            
                        Njurfunktion
                    
                    
                    Toxicitet dosrelaterad och kumulativ, risk ökar om tidigare njursjukdom eller kombination med andra nefrotoxiska läkemedel. Mild proteinuri är ett tidigt tecken på njurtoxicitet.
                
        
                Gastrointestinal påverkan
            
            
                    Diarre vanligt.
                
        
                Endokrinologi
            
            
                    Hyper/hypoglykemi förekommer.
                
        
                Extravasering
                    
            Gul
            
Kyla                            
                    
            
                    Klassas som vävnadsretande, men ger sällan allvarlig skada (medelhög risk för vävnadsskada).
Följ instruktionen för kylbehandling, se stöddokument Extravasering.
Brännande känsla, svullnad, erytem och ömhet finns beskrivet, oftast övergående på några dagar.
        Följ instruktionen för kylbehandling, se stöddokument Extravasering.
Brännande känsla, svullnad, erytem och ömhet finns beskrivet, oftast övergående på några dagar.
Versionsförändringar
- 
                        Version: 2.1 2022-03-17 
 tillägg patinfo 1.0 till ver 2.0
- 
                        Version: 2.0 2022-03-17 
 500ml 30min
