Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Infusiontid | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Bikalutamid | Peroral tablett |
|
|
150 mg | standarddos |
Biverkningar
Bikalutamid Peroral tablett
Gynekomasti och ömhet bröst vanligt, inte alltid reversibelt, framför allt ej efter långvarig behandling. Förebyggande bröstbestrålning erbjuds därför vid tänkt långvarig behandling.
Erektil dysfunktion förekommer.
Nedsatt glukostolerans har rapporterats vid kombination med LHRH agonister, kontroll av blodglukos bör då övervägas.
Hjärtinfarkt och hjärtsvikt omnämns, där risk ökar vid kombination med LHRH-agonist.
Yrsel och sömnighet förekommer.
Asteni/trötthet förekommer.
Ödem (svullnad) och viktuppgång förekommer.
Samtidig administrering av läkemedel som kan förlänga QT-intervall eller antiarytmika med bikalutamid bör ske med försiktighet, då bikulatamid i sig kan förlänga QT-intervall.
Samtidig administrering av läkemedel med snävt terapeutiskt index och som är substrat för cytokrom P450 med bikulatamid bör ske med försiktighet då ökade koncentrationer av dessa läkemedel skulle kunna ske, se FASS.
Kontraindikation för samtidig administrering av terfenadin, astemizol och cisaprid med bikalutamid föreligger, se FASS.
Versionsförändringar
-
Version: 1.4 2024-02-09
Tagit bort regimschemat -
Version: 1.3 2023-01-19
Diagnoskod rättad. -
Version: 1.2 2022-04-07
lagt till patientinformationen -
Version: 1.1 2022-04-07
lagt till patientinformationen -
Version: 1.0 2022-04-01
Regimen fastställdes