Antitumoral regim-Tjock- och ändtarmscancer

Aflibercept

C 18-20

Kurintervall: 14 dagar

RegimID: NRB-1365

Använd asterisk (*) för att söka på en del av ett ord, t.ex. *mab eller meto*.

Substans

Substans	Administrering	Spädning	Grunddos/ admtillfälle	Beräkningssätt	Maxdos/ admtillfälle	Max ack. dos	Infusiontid
1. Aflibercept	Intravenös infusion	100 ml Natriumklorid 9 mg/ml infusion	4 mg/kg	kroppsvikt			60 min.

Regimbeskrivning

Substans / Dag	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	Ny kur dag 15
1. Aflibercept Intravenös infusion 4 mg/kg	x1

Emetogenicitet:

Låg

Anvisningar för regimen

Villkor för start av regimen

Kontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus inkl. kreatinin.

Villkor och kontroller för administration

Inför varje behandling - Blodtryck och urinsticka (proteinuri).
Urinsticka för protein (albumin):
0 till 1+: ge behandling
2 till 3+: se FASS eller lokala riktlinjer vid proteinuri

Anvisningar för ordination

Kontroll av blodstatus inkl neutrofila.
Uppföljning av ev. biverkningar, t.ex. blodtryck och hud.

Antiemetika:

Förslag enligt stöddokument: Steg 1

Övrig information

Ge alltid Aflibercept först när det ges i kombination med andra antitumorala läkemedel.
Aflibercept ska tillfälligt sättas ut minst 4 veckor före elektiv kirurgi.

Biverkningar

Visa tilläggsinfo

Aflibercept Intravenös infusion

Hematologisk toxicitet

Trombocytopeni med ökad blödningsrisk, i övrigt leukopeni, neutropeni, inklusive febril neutropeni.
Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos enligt vårdprogram eller lokala instruktioner.

Hypertoni

Hypertoni vanligt, kan bli uttalad.

Gastrointestinal påverkan

Diarré, stomatit, nedsatt aptit, viktnedgång och buksmärta vanligt. Hemorrojder och rektal blödning förekommer. Rapporter finns om gastrointestinal perforation. Risk för fistelbildning är förhöjd (både gastrointestinalt och icke gastrointestinalt).

Levertoxicitet

Förhöjda transaminaser vanligt.

Njurtoxicitet

Proteinuri vanligt, kan bli uttalad, nefrotiskt syndrom förekommer, men ovanligt. Förhöjt kreatinin vanligt.

CNS påverkan

Huvudvärk vanligt. Fallrapporter finns om RPLS (Reversible Posterior Encephalopathy Syndrome). Diagnosticera med MR och avbryt behandlingen om verifierad RPLS.

Hudtoxicitet

Hand-fot-syndromet (palmar-plantar erytro¬dysestesi, PPE) vanligt. Hyperpigmentering. Nedsatt sårläkning, se FASS.

Andningsvägar

Andfåddhet, heshet vanligt.

Tromboembolism

Rapporter om både arteriell och venös tromboembolism finns, se FASS.

Immunologisk reaktion

Överkänslighetsreaktioner förekommer.

Extravasering

Grön

Klassas som ej vävnadsskadande (låg eller minimal risk för vävnadsskada vid extravasering).

Versionsförändringar

Visa versionsförändringar

Version: 1.2 2025-04-16
antiemetika
Version: 1.1 2020-10-05
lagt till patientinfo