Substans
Substans | Administrering | Spädning | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
Infusiontid |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1. Kapecitabin | Peroral tablett |
|
825 mg/m² | kroppsyta |
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
Kontroll av blodstatus inkl. neutrofila, lever- och elektrolytstatus med kreatinin. EKG vid anamnes på hjärtsjukdom.
Test av DPD-aktivitet rekommenderas för att undvika allvarliga biverkningar av Kapecitabin.
Villkor och kontroller för administration
Sjuksköterskekontakt varje vecka under behandling.
Kapecitabin tas från första och till och med sista dagen med strålbehandling utan uppehåll över helger.
Vid missad dos tas nästa dos enligt ordination, dvs ingen extra dos ska tas.
Kapecitabin
Peroral
tablett
Dosering i förhållande till måltid:
Tas inom en halv timme efter måltid
Anvisningar för ordination
Om start av strålbehandling sker måndag-onsdag ges Kapecitabin i 38 dagar.
Om start av strålbehandling sker torsdag-fredag ges Kapecitabin i 40 dagar.
Blodstatus inkl. neutrofila veckovis. Kreatinin, Natrium, kalium inför behandlingsvecka 3. Övriga prover på klinisk indikation.
Målvärde för Hb>=100 för optimal effekt av strålbehandlingen.
Neutrofila >=1,5 och TPK >=75 inför ordination.
Kontroll av hand-fotsyndrom och GI-biverkningar.
Dosjustering rekommendation
Se FASS. Dygnsdos Kapecitabin 1650 mg/m2.
Övrig information
Försiktighet med Ondansteron vid strikturerande primärtumör med tanke på risk för förstoppning.
Referenser
-
Fördelaktigt med genetisk analys före behandling med 5-fluorouracil
Schultz A et al. Fördelaktigt med genetisk analys före behandling med 5-fluorouracil. Läkartidningen 2021;118:21032.
Biverkningar
Kapecitabin Peroral tablett
Loperamid
Vid lindriga till måttliga symptom kan behandling med tablett Loperamid övervägas.
Då test inte hittar alla med nedsatt DPD aktivitet ska DPD brist misstänkas oavsett testresultat vid allvarlig toxicitet (slemhinnetoxicitet, hematologisk toxicitet och/eller neurotoxicitet) eller vid anamnes på svår toxicitet på tidigare fluoropyrimidin behandling. Överväg avbrytande av behandling eller kraftigt reducerad dos.
Versionsförändringar
-
Version: 1.5 2025-05-22
Justerad avs provtagningsrutin, Hb riktvärde och tillägg övrig info, motsv. annan regim kapecitabin under strålbehandling. -
Version: 1.4 2025-05-09
Förtydligat regimnamn enligt nya principer för namnsättning. -
Version: 1.3 2022-09-28
Villkor för start av regimen - lagt till rekommendation test DPD-aktivitet. Lagt till referens. -
Version: 1.2 2019-04-02
Villkor för start av regimen - lagt till: EKG vid anamnes på hjärtsjukdom. -
Version: 1.1 2019-02-14
Administration-lagt till, Vid missad dos tas nästa dos enligt ordination, dvs ingen extra dos ska tas.