Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Infusiontid | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Regorafenib | Peroral tablett |
|
|
160 mg | standarddos |
Biverkningar
Regorafenib Peroral tablett
Blödningsincidens ökad, enstaka allvarliga blödningar har rapporterats.
Elektrolytförändringar och förhöjt TSH, lipas och amylas vanliga, men oftast lätta till måttliga.
Samtidig användning av starka hämmare av CYP3A4 med regorafenib bör undvikas, eventuellt sker ökning av koncentration av regorafenib och minsking av aktiva metaboliter, se FASS. (Exempel på starka CYP3A4-hämmare är: klaritromycin, grapefruktjuice, itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, telitromycin och vorikonazol.)
Samtidig administrering av starka CYP3A4 inducerare med regorafenib bör undvikas, eventuellt sker minskning av koncentration regorafenib och ökning av aktiva metoboliter, se FASS. Exempel på starka CYP3A4-inducerare är: rifampicin, fenytoin, karbamazepin, fenobarbital och Johannesört.)
Indikationer finns på att samtidig administrering av BCRP-substrat med regorafenib kan ge ökade koncentrationer av BRCP-substrat, varför noggrann övervakning behövs. (Exempel på BCRP-substrat är: metotrexat, fluvastatin, atorvastatin och rosuvastatin.)
Ytterligare möjliga interaktioner finns, se FASS.
Versionsförändringar
-
Version: 1.5 2025-06-17
antiemetika -
Version: 1.4 2022-10-17
lagt till patientinformation -
Version: 1.3 2022-10-17
lagt till patieninformation -
Version: 1.2 2022-10-17
lagt till patientinformationen -
Version: 1.1 2022-01-31
Lagt till låg emetogenicitet.