Antitumoralt läkemedel

Trametinib; Peroral tablett

ATC-kod: L01EE01

NSL Substans id: ID1C15SS0T3RQQWSRV

Använd asterisk (*) för att söka på en del av ett ord, t.ex. *mab eller meto*.

Översikt (PDF)

Doseringsaspekter

Beräkningssätt:	standarddos
Enhet för grunddos:	mg
Administreringsväg:	Peroral
Dosering i förhållande till måltid:	Tas minst en timme före eller två timmar efter måltid

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Om en dos missats ska den endast tas om det är mer än 12 timmar kvar till nästa planerade dos.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Läkemedel som kräver viss skyddsutrustning vid hantering pga fosterskadande risk, se rekommenderade instruktioner i tabell 2 (gul) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys

Länkar till Fass

Biverkningar

Visa tilläggsinfo

Hematologisk toxicitet

Anemi vanligt. Neutropeni förekommer när Trametinib används i kombination med Dabrafenib. Blödningar, inklusive större blödningar har förekommit.

Hudtoxicitet

Hudbesvär vanligt, förekommer som utslag, klåda, akneiform dermatit, hand-fot syndrom (PPE) och torr hud. Dock oftast milda besvär.

Hypertoni

Hypertoni vanligt, kan bli uttalad.

Hjärttoxicitet

Vänsterkammardysfunktion och hjärtsvikt förekommer och kan uppstå sent i förloppet. Utgångsvärde på vänsterkammarfunktion bör finnas.

Gastrointestinal påverkan

Diarré, illamående, kräkning, förstoppning, buksmärtor och muntorrhet vanligt.

Andningsvägar

Interstitiell lungsjukdom och pneumonit i enstaka fall. Kan uppstå sent. Gör uppehåll med behandling och utred vid lungsymtom (andfåddhet, hypoxi, pleuravätska eller infiltrat).

Ögonpåverkan

Dimsyn vanligt. Näthinneavlossning och retinalvensocklusion förekommer, men ovanligt.

Levertoxicitet

Förhöjda levervärden vanligt

Versionsförändringar

Visa versionsförändringar

Version: 1.2 2024-09-11
Lagt till handhavandeinfo.
Version: 1.1 2024-09-11
Lagt till handhavandeinfo.
Version: 1.0 2016-01-21
Basfaktan fastställdes.