Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg/m²
Administreringsväg: Intraperitoneal

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsanvisningar

Oxaliplatin dras upp i sprutor outspädd till intreperitoneal infusion. 
Angiven hållbarhet avser den kemiska stabiliteten. Hållbarheten kan vara kortare (se beredningens etikett) då den ofta begränsas av den mikrobiologiska hållbarheten som beredande apotek sätter utifrån sina lokala förhållanden, t.ex validering av lokaler och om infusionsaggregat sätts eller ej.
Hållbarhet enl. Stabilis.
Koncentrationsintervall: 5 mg/ml
Hållbarhet efter spädning Förvaring
28 dygn Kallt
28 dygn Rumstemperatur

Länkar till Fass

Referenser

  • Hyperthermic Oxaliplatin intraperitoneal

    de Jong et al. Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy with oxaliplatin for peritoneal carcinomatosis: a clinical pharmacological perspective on a surgical procedure. Br J Clin Pharmacol. 2019 Jan;85(1):47-58.

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Noterad vid kombination med Irinotekan vid intraperitoneal instillation, dock vid monoterapi intraperitonealt ej rapporterad svår hematologisk toxicitet.
Gastrointestinal påverkan
Fistelbildning.
Infektionsrisk
Rapporter om djupa abscesser.

Versionsförändringar

  1. Version: 1.3     2025-07-08
    Lagt till stabilitetsdata för sprutor till intraperitoneal infusion.

  2. Version: 1.2     2024-09-09
    Lagt till handhavandeinfo.

  3. Version: 1.1     2023-04-05
    Lagt till referens

  4. Version: 1.0     2017-08-31
    Basfaktan fastställdes.