Antitumoralt läkemedel

Eribulin; Intravenös infusion

ATC-kod: L01XX41

NSL Substans id: ID181JUETHSSE24SRV

Använd asterisk (*) för att söka på en del av ett ord, t.ex. *mab eller meto*.

Översikt (PDF)

Doseringsaspekter

Beräkningssätt:	kroppsyta
Enhet för grunddos:	mg/m²
Administreringsväg:	Intravenös

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys

Spädningsinformation

Spädningsvätska

100 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan, blanda väl. Hållbarhet enligt stabilis.org.
Inkompatibelt med glukos.
Angiven hållbarhet avser den kemiska stabiliteten. Hållbarheten kan vara kortare (se beredningens etikett) då den ofta begränsas av den mikrobiologiska hållbarheten som beredande apotek sätter utifrån sina lokala förhållanden, t.ex validering av lokaler och om infusionsaggregat sätts eller ej.

Koncentrationsintervall: 0,015-0,043 mg/ml

Hållbarhet efter spädning	Förvaring
14 dygn	Kallt (Natriumklorid 9 mg/ml)
14 dygn	Rumstemperatur (Natriumklorid 9 mg/ml)

Länkar till Fass

Biverkningar

Visa tilläggsinfo

Hematologisk toxicitet

Blodvärden

Enligt lokala riktlinjer

Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.

Neuropati

Biverkningskontroll

Patienter ska övervakas noggrant med avseende på tecken på perifer motorisk och sensorisk neuropati.

Hjärttoxicitet

EKG

QT-förlängning har rapporterats. Försiktighet vid känd hjärtsvikt, bradyarytmi, samtidig behandling med läkemedel med risk för QT-förlängning eller elektrolytrubbning. Om behandling trots dessa riskfaktorer rekommenderas EKG övervakning, se FASS.

Levertoxicitet

Leverfunktion

Förhöjda levervärden vanligt. Förhöjningar inte helt ansedda som äkta toxicitet, se FASS, men vid ALAT eller ASAT värden >3 ggr övre normalgränsen ökar risken för uttalad hematologisk toxicitet.

Gastrointestinal påverkan

Illamående, förstoppning, diarré, kräkning och nedsatt aptit vanligt, men sällan grad 3-4.
Buksmärta, stomatit, muntorrhet och reflux förekommer.

Hudtoxicitet

Håravfall (alopeci) vanligt. Utslag, klåda och nagelförändringar förekommer.
Palmar-plantar erytrodysestesi (PPE) finns rapporterat.

Andningsvägar

Andfåddhet/dyspné och hosta vanligt, oftast grad 1-2. Orofaryngeal smärta, näsblod och rinorré förekommer. Interstitiell lungsjukdom finns rapporterad.

Övrigt

Muskel och ledvärk vanligt. Ryggsmärta förekommer. Skelettsmärta förekommer.
Huvudvärk, utmattning/fatigue och feber vanligt. Sömnsvårigheter och yrsel förekommer.

Övrigt

Hypokalemi, hypomagnesemia och hypokalcemi förekommer. Hyperglykemi förekommer.

Extravasering

Grön

Klassas som ej vävnadsskadande (låg eller minimal risk för vävnadsskada vid extravasering).

Versionsförändringar

Visa versionsförändringar

Version: 1.7 2025-04-24
Rättat skrivfel.
Version: 1.6 2025-04-24
Uppdaterat hållbarhet och koncentrationsintervall efter stabilis databas.
Version: 1.5 2024-07-18
Extravaseringskodning grön. Observandum saknar kontroll och behandling.
Version: 1.4 2024-02-12
Handhavande information tillagd.
Version: 1.3 2023-03-14
Hållbarhet ändrad till 72 timmar kallt enligt FASS.
Version: 1.0 2013-03-06
Basfaktan fastställdes.