Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Dosen tas 1 gång per dag, kan också delas på 2 doseringstillfällen.Missad dos tas så snart patienten kommer ihåg den. Ta sedan nästa dos vid rätt tidpunkt.
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
HandhavandeLäkemedel som kräver viss skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 2 (gul) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys
Länkar till Fass
Biverkningar
Observandum
        Kontroll
        Stödjande behandling
    
                Hematologisk toxicitet
            
            
                    Anemi, trombocytopeni och leukopeni har rapporterats.
                
        
                Övrigt
            
            
                    Värmevallningar vanliga.
                
        
                Övrigt
            
            
                    Vaginal blödning och vaginala flytningar vanligt. Endometrieförändringar (inklusive hyperplasi och polyper) förekommer. Klåda vulva.
Ökad incidens av endometriecancer och uterus sarkom har rapporterats hos postmenopausala patienter, se FASS.
        Ökad incidens av endometriecancer och uterus sarkom har rapporterats hos postmenopausala patienter, se FASS.
                Gastrointestinal påverkan
            
            
                    Illamående vanligt, oftast övergående. Kräkningar, diarré och förstoppning förekommer.
                
        
                Levertoxicitet
            
            
                    Förhöjda leverprover förekommer. Levercirros och leversvikt har rapporterats.
                
        
                Övrigt
            
            
                    Vätskeretention vanligt (perifera ödem och ödem omnämns).
                
        
                Hudtoxicitet
            
            
                    Hudutslag vanligt. Alopeci/håravfall förekommer. Ovanligare svåra hudproblem har sällsynt rapporterats (erytema multiforme, pemfigusliknande blåsor, Stevens-Johnsons syndrom).
                
        
                Tromboembolism
            
            
                    Tromboemboliska händelser förekommer (inklusive djup ven trombos, mikrovaskulär trombos och pulmonell emboli).
                
        
                CNS påverkan
            
            
                    Sensoriska störningar förekommer (inklusive parestesi (känselförändring) och dysgeusi (smakförändring)). Yrsel och huvudvärk förekommer. Opticusneurit sällsynt.
                
        
                Interaktionsbenägen substans
            
            
                    Samtidig administration av Tamoxifen och warfarin kan kräva dosanpassning.
Samtidig administration av Tamoxifen med cytostatika ger ökad risk för tromboemboliska händelser.
Samtidig administrering av Tamoxifen och fenytoin kan hämma metabolism av fenytoin enligt en fallrapport, varför rekommendation om att kontrollera plasmakoncentration av fenytoin.
Samtidig administrering av Tamoxifen och CYP3A4-inducerare föväntas minska plasmakoncentration av Tamoxifen.
Samtidig administrering av Tamoxifen och CYP3A4-hämmare föväntas öka plasmakoncentration av Tamoxifen.
Samtidig administrering av Tamoxifen och potenta CYP2D6-hämmare bör undvikas då en möjlig minskad effekt av Tamoxifen ej kan uteslutas. (Exempel på potenta CYP2D6-hämmare är: paroxetin, fluoxetin, kinidin, cinacalcet eller bupropion.)
                
        Samtidig administration av Tamoxifen med cytostatika ger ökad risk för tromboemboliska händelser.
Samtidig administrering av Tamoxifen och fenytoin kan hämma metabolism av fenytoin enligt en fallrapport, varför rekommendation om att kontrollera plasmakoncentration av fenytoin.
Samtidig administrering av Tamoxifen och CYP3A4-inducerare föväntas minska plasmakoncentration av Tamoxifen.
Samtidig administrering av Tamoxifen och CYP3A4-hämmare föväntas öka plasmakoncentration av Tamoxifen.
Samtidig administrering av Tamoxifen och potenta CYP2D6-hämmare bör undvikas då en möjlig minskad effekt av Tamoxifen ej kan uteslutas. (Exempel på potenta CYP2D6-hämmare är: paroxetin, fluoxetin, kinidin, cinacalcet eller bupropion.)
Versionsförändringar
- 
                        Version: 1.2 2024-09-11 
 Lagt till handhavandeinfo.
- 
                        Version: 1.1 2022-04-04 
 Efter återkoppling från granskare till regim, förtydligat att ökad cancerincidens gäller postmenopausala patienter. Lagt till att illamående oftast är övergående.
- 
                        Version: 1.0 2020-01-20 
 Basfaktan fastställdes.
