Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: standarddos
Enhet för grunddos: mg
Administreringsväg: Intravesikal

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Lösningen bör kvarhållas i blåsan 1-2 timmar. Eventuellt kan patienten ändra ställning var 15:e min.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

För undvikande av kontaktdermatit bör patienten uppmanas att tvätta händer och genitalia efter urineringen som följer på läkemedelsadministreringen.
Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsanvisningar

Mitomycin injektionsflaska innehållande 40 mg pulver upplöses i 40 ml av medföljande spädningsvätska, ger koncentrationen 1 mg/ml. Efter beredning ska det användas omedelbart, ljuskänsligt, se FASS.
Svagt blå-violett lösing.
Speciell förpackning med instillationsset finns.

Länkar till Fass

Referenser

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Cystit
Biverkningskontroll
Lokala oftast reversibla reaktioner som brännande känsla vid miktion och frekvent urinering vanligt. Enstaka fall av cystit (kemisk eller bakteriell). Nekros i urinblåseväggen.
Hudtoxicitet
Biverkningskontroll
Antihistamin
Allergiska hudutslag, klåda, kontaktdermatit förekommer. Motverka genom sköljning av underliv alternativ tvätt med olja efter första miktion. Eventuellt behov symtomatisk behandling antihistamin, kortison.
Graviditetsvarning
Preventivmedel måste användas under och 6 mån efter avslutad behandling. Primärt syfte förhindra graviditet, då mitomycin kan medföra fosterskador. Risk för irreversibel infertilitet hos män. Överväg kontakt med fertilitetslaboratoriet.
Övrigt
Mitomycin är starkt basiskt. Ur miljöhänsyn bör därför neutralisering med syra ske efter första miktion i toalett i hemmet. Angiven mängd 5 ml ättika 24%, dvs om 1 msk 24% ättika används är det med råge uppfyllt. I sjukvården hantering enligt farligt avfall/spill, se vårdhandboken.

Versionsförändringar

  1. Version: 1.4     2026-04-09
    Uppadterad, tillagda texter hudtox och gravvarning

  2. Version: 1.3     2026-04-09
    Mitomycin ättikainfon tillagd

  3. Version: 1.2     2024-09-09
    Lagt till handhavandeinfo.

  4. Version: 1.1     2023-03-21
    Hållbarheten ändrad, ska användas direkt efter spädning, enligt FASS.

  5. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.