Till cancercentrum.se
Sök
Sökordsförslag
Kunskapsbanken
Kunskapsbanken
Vårdprogram
Vårdförlopp
Stöddokument
Läkemedelsregimer
Vuxna
Barn
Basfakta om läkemedel
Sök
Vårdprogram
Vårdförlopp
Stöddokument
Läkemedelsregimer för vuxna
Läkemedelsregimer för barn
Basfakta om läkemedel
Mitt konto
Uppdateringar
Cancerstudier
Om databasen
Patientmedverkan
Registera cancerstudie
Registrera ny användare
Uppdatera befintligt konto
Användaradministration
Om Kunskapsbanken
Om vårdprogram
Om vårdförlopp
Om regimbiblioteket
Integritetspolicy
Kontakt
Inloggad som:
Logga ut
avslutad_CheckMate 067, CA209-067
Diagnoser
Diagnos
Gener
Gen
ABCB1
ABCC2
ABCC4
ABCG2
ACVR1
ACVR1B
ACVR2A
AFF3
AKT1
AKT2
AKT3
ALB
ALK
AMER1
ANKRD11
APC
APOBEC3B
AR
ARAF
ARHGAP35
ARID1A
ARID1B
ARID2
ARID5B
ASXL1
ASXL2
ATM
ATR
ATRX
AXIN1
AXIN2
AXL
B2M
BAP1
BARD1
BCL10
BCL2
BCL2L11
BCL6
BCOR
BLM
BMPR1A
BRAF
BRCA1
BRCA2
BRD4
BRIP1
BTG2
BTK
BUB1B
C-MET
C1orf144
CARD11
CASP8
CBFB
CBL
CCND1
CCND3
CCNE1
CD274
CD70
CD74
CD79B
CDC27
CDH1
CDH23
CDH4
CDK12
CDK4
CDK6
CDKN1A
CDKN1B
CDKN2A
CDKN2B
CDKN2C
CEBPA
CHD1
CHD3
CHD4
CHEK1
CHEK2
CIC
COL5A1
COMT
CREBBP
CRLF2
CSDE1
CSMD1
CTCF
CTLA4
CTNNA1
CTNNB1
CUL3
CYLD
CYP1B1
CYP2B6
CYP2C19
CYP2C8
CYP2C9
CYP2D6
CYP3A4
CYP3A5
CYSLTR2
DAXX
DDR1
DDX3X
DGCR8
DICER1
DIS3
dMMR
DNAJB1
DNMT1
DNMT3A
DNMT3B
DOT1L
DPYD
DROSHA
EGFR
EIF1AX
EIF4A2
ELF3
EP300
EPAS1
EPCAM
EPHA3
EPHA7
EPHB1
ERBB2
ERBB3
ERBB4
ERCC1
ERCC2
ERCC3
ERCC4
ERG
ERRFI1
ESR1
ESR2
ETV6
EWSR1
EZH2
F5
FAM175A
FAM58A
FANCA
FANCC
FANCD2
FANCF
FANCL
FANCM
FAS
FAT1
FBXW7
FCGR2A
FCGR3A
FGFR1
FGFR2
FGFR3
FGFR4
FH
FLCN
FLT1
FLT3
FLT4
FOXA1
FOXL2
FOXO1
FOXP1
FRK
FUBP1
GABRA6
GATA2
GATA3
GEN1
GLI1
GNA11
GNA13
GNAQ
GNAS
GPC3
GPR126
GPR161
GPS2
GREM1
GSK3B
GSTP1
GTF2I
H3F3A
H3F3C
HCP5
Her2
HGF
HIST1H1C
HIST1H1E
HIST1H3B
HIST1H3C
HIST1H3H
HLA-A
HLA-B
HLA-C
HNF1A
HPV
HRAS
HSD3B1
IDH1
IDH2
IGF1R
IKZF1
IL6ST
INPPL1
INTS4
IRF2
IRF4
IRS2
ITPA
JAK1
JAK2
JUN
KBTBD4
KDM5C
KDM6A
KDR
KEAP1
KEL
KIT
KLF4
KMT2A
KMT2B
KMT2C
KMT2D
KNSTRN
KRAS
LATS1
LATS2
LRP1B
LRP2
LYN
LZTR1
MAN1B1
MAP2K1
MAP2K2
MAP2K4
MAP3K1
MAP3K13
MAP3K8
MAPK1
MAX
MCL1
MDC1
MDM2
MDM4
MED12
MEF2B
MEN1
MET
MGA
MITF
MLH1
MLH3
MLLT10
MPL
MRE11A
MSH2
MSH3
MSH6
MSI
MST1
MTAP
MTHFR
MTOR
MUC1
MUTYH
MYB
MYC
MYCL
MYCN
MYD88
MYOD1
NAB2
NBN
NCOA2
NCOA3
NCOR1
NCOR2
NF1
NF2
NFE2L2
NKX2
NKX3
NKX3-1
NOTCH1
NOTCH2
NQO1
NRAS
NRG1
NRP2
NSD1
NTHL1
NTRK1
NTRK2
NTRK3
NUDT15
NUP93
NUTM1
PAK7
PALB2
PARK2
PARP1
PAX5
PAX8
PBRM1
PDCD1
PDE4D
PDGFRA
PDGFRB
PDL1/PDL
PDPK1
PGR
PHOX2B
PIK3C2B
PIK3CA
PIK3CB
PIK3CD
PIK3CG
PIK3R1
PIK3R2
PIM1
PKHD1
PLCB4
PLCG1
PLK2
PMS1
PMS2
POLD1
POLE
POLQ
POT1
PPM1D
PPP2R1A
PPP2R2A
PPP4R2
PPP6C
PRDM14
PREX2
PRKAR1A
PRKCA
PRKCI
PRSS1
PSIP1
PTCH1
PTEN
PTPN11
PTPRD
PTPRS
PTPRT
RAC1
RAD21
RAD50
RAD51
RAD51B
RAD51C
RAD51D
RAD52
RAD54L
RAF1
RARA
RASA1
RB1
RBM10
RECQL
RECQL4
RET
RHEB
RHOA
RICTOR
RIT1
RNF43
ROS1
RPL22
RPL5
RPS6KA4
RPTOR
RRAS2
RREB1
RRM1
RUNX1
RXRA
SDHA
SDHAF2
SDHB
SDHC
SDHD
SESN2
SETD2
SF3B1
SH2D1A
SKP2
SLC19A1
SLC22A2
SLCO1B3
SMAD2
SMAD3
SMAD4
SMARCA1
SMARCA4
SMARCB1
SMARCD1
SMC1A
SMC3
SMO
SOCS1
SOD2
SOS1
SOX17
SOX2
SOX9
SP140
SPEN
SPOP
SPRED1
SPTA1
SRSF2
STAG2
STAT3
STK11
STK19
SUCLA2
SUFU
SULT1A1
SUZ12
SZRD1
TAF1
TBL1XR1
TBX3
TCEB1
TCF12
TCF3
TCF7L2
TERT
TET1
TET2
TFE3
TGFBR1
TGFBR2
TLR4
TMB
TMB-H
TMPRSS2
TNFAIP3
TNFRSF14
TP53
TP63
TPMT
TRAF3
TRAF7
TRIM24
TSC1
TSC2
TTR
TYMS
U2AF1
UGT1A1
UGT1A10
UGT1A3
UGT1A4
UGT1A6
UGT1A7
UGT1A8
UGT1A9
UMPS
USP9X
VHL
VKORC1
WHSC1
WT1
WWOX
XPO1
ZBTB16
ZFHX3
ZMYM2
ZMYM3
ZNF521
Studienamn
Svensk titel
Fullständig protokollstitel
Sponsor
Koordinerande prövare
Namn
E-post
Sjukhus
Klinik
Deltagande prövare
1
Sjukhus
Klinik
Startdatum
Slutdatum
Ifylls när studien stängs
Antal deltagande patienter
Namn
E-post
Sammanfattning
Studietyp
Behandling
Observation
Omvårdnad
Behandlingstyp
Fas
Ej tillämpbar
Fas 1
Fas 1-2
Fas 2
Fas 2-3
Fas 3
Fas 4
Intention
Ej tillämpbar
Kurativ
Palliativ
Prevention
Studiesammanfattning
Fas 3-studie, som ska undersöka effekt och säkerhet av beh med studieläkemedlet enbart Nivolumab eller Nivolumab i komb med Ipilimumab.
Inklusionskriterier
Histologiskt bekräftat melanom stadium III eller IV. ECOG PS 0 eller 1. Mätbar sjukdom av CT, eller MRI per RECIST 1.1 kriterier.
Exklusionskriterier
Länk till publik databas
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01844505?term=checkmate067&rank=1
Dom röd-markerade fälten är obligatoriska och måste fyllas i.
Avbryt
Webbplatsen använder kakor
Vi använder kakor för att ge dig en bättre upplevelse av vår webbplats. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.
Nödvändiga cookies (obligatorisk)
Gör att våra tjänster är säkra och fungerar som de ska. Därför går de inte att inaktivera.
Funktionella cookies
Hjälper oss att tillhandahålla förbättrad funktionalitet och anpassning.
Statistik-cookies
Ger oss information om hur vår webbplats används som gör att vi kan underhålla, driva och förbättra användarupplevelsen.
Spara och godkänn
Inställningar för kakor
Om kakor på cancercentrum.se
×
