Aflibercept; Intravenös infusion

Översikt (PDF)

Doseringsaspekter

Beräkningssätt:	kroppsvikt
Enhet för grunddos:	mg/kg
Administreringsväg:	Intravenös

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Läkemedel som kräver viss skyddsutrustning vid hantering pga fosterskadande risk.
Skyddsnivå baseras på riskanalys speciellt med hänsyn till gravida medarbetare och hur ofta läkemedlet hanteras på enheten.

Spädningsinformation

Spädningsvätska

100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
100 ml Glukos 50 mg/ml

Spädningsanvisningar

Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan, blanda väl.
Administreras via infusionsset med ett 0,2 mikrometer polyetersulfonfilter.

Koncentrationsintervall: 0,6-8 mg/ml

Hållbarhet efter spädning	Förvaring
24 timmar	Kallt
8 timmar	Rumstemperatur

Länkar till Fass

Biverkningar

Visa tilläggsinfo

Hematologisk toxicitet

Blodvärden

Trombocytopeni med ökad blödningsrisk, i övrigt leukopeni, neutropeni, inklusive febril neutropeni.
Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos enligt vårdprogram eller lokala instruktioner.

Hypertoni

Blodtryck

Hypertoni vanligt, kan bli uttalad.

Gastrointestinal påverkan

Diarré, stomatit, nedsatt aptit, viktnedgång och buksmärta vanligt. Hemorrojder och rektal blödning förekommer. Rapporter finns om gastrointestinal perforation. Risk för fistelbildning är förhöjd (både gastrointestinalt och icke gastrointestinalt).

Levertoxicitet

Leverfunktion

Förhöjda transaminaser vanligt.

Njurtoxicitet

Njurfunktion

Proteinuri vanligt, kan bli uttalad, nefrotiskt syndrom förekommer, men ovanligt. Förhöjt kreatinin vanligt.

CNS påverkan

Huvudvärk vanligt. Fallrapporter finns om RPLS (Reversible Posterior Encephalopathy Syndrome). Diagnosticera med MR och avbryt behandlingen om verifierad RPLS.

Hudtoxicitet

Biverkningskontroll

Hand-fot-syndromet (palmar-plantar erytro¬dysestesi, PPE) vanligt. Hyperpigmentering. Nedsatt sårläkning, se FASS.

Andningsvägar

Andfåddhet, heshet vanligt.

Tromboembolism

Rapporter om både arteriell och venös tromboembolism finns, se FASS.

Immunologisk reaktion

Överkänslighetsreaktioner förekommer.

Extravasering

Grön

Ej vävnadsskadande (låg/minimal risk).

Versionsförändringar

Visa versionsförändringar

Version: 1.7 2026-07-06
Handhavande. Ändrat information pga ändrad information i NIOSH-tabell. (Minskad risk)
Version: 1.6 2026-06-04
textkorr
Version: 1.5 2026-06-04
textkorr
Version: 1.4 2026-05-28
kontroll tillagd
Version: 1.3 2026-05-28
extravaseringstext justerad, kontroller tillagda.
Version: 1.2 2024-05-30
Extravaseringskodning grön
Version: 1.1 2024-01-30
Hänvisning handhavande.
Version: 1.0 2015-11-27
Basfaktan fastställdes.