Doseringsaspekter
Anvisning
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Alemtuzumab är registrerad för användning vid MS.
Spädningsinformation
Spädningsvätska
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
100 ml Glukos 50 mg/ml
| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 8 timmar | Kallt |
Länkar till Fass
Referenser
-
Elter T, Hallek M, Montill M. Alemtuzumab: What is the Secret to Safe Therapy? Clinical Advances in Hematology & Oncology 2011;9(5):364-372
-
Kupfer M et al. Stability of alemtuzumab in infusion-bags. Pharmazie 2009;64(9):622-623. Vermeulen L.C et al. Stability of Alemtuzumab for Low-Dose Induction and Test Doses. American J of Transplantation 2009;9:651-652
Biverkningar
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Blodtryck
Akutberedskap
Puls
Akutberedskap för infusionsreaktion.
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Hematologisk toxicitet kan vara behandlingsmålet. Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.
Infektionsrisk
Ökad infektionsrisk. Följ noga med kontroller. Eventuellt uppehåll eller utsättning vid infektion.
Hjärttoxicitet
Hjärtfunktion
Hypotension och hypertension förekommer. Arytmi inklusive takykardi förekommer.
Monitorering av hjärtfunktion (kliniskt eller bestämning av LVEF (vänsterkammar-ejektionsfraktion)) bör övervägas.
Monitorering av hjärtfunktion (kliniskt eller bestämning av LVEF (vänsterkammar-ejektionsfraktion)) bör övervägas.
Hudtoxicitet
Urticaria och utslag förekommer.
Gastrointestinal påverkan
Diarré förekommer. Illamående, kräkning och stomatit har rapporterats.
Övrigt
Huvudvärk, insomningsbesvär, oro och fatigue har rapporterats.
Muskuloskelettal smärta.
Muskuloskelettal smärta.