Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Atezolizumab 15 ml injiceras subkutant i låret under ungefär 7 minuter. Ett subkutant infusionsset (t.ex. vingförsett/fjäril) rekommenderas. Administrera INTE lösningen som finns kvar i slangen till patienten. Injektionsstället ska alterneras mellan vänster och höger lår. Nya injektioner ska ges minst 2,5 cm från det tidigare injektionsstället och aldrig i områden där huden är röd, har blåmärken, är öm eller hård.
Spädningsinformation
Spädningsanvisningar
Låt flaskan med Atezolizumab blir rumstempererad. Flaskan får inte skakas. Dra upp hela innehållet i flaskan till en 20 mL spruta.
Inför administrering
- Anslut ett infusionsset för subkutan injektion (t.ex. vingförsett/fjäril) med en 23-25G injektionsnål av rostfritt stål. Den kvarvarande volymen i infusionssetet får INTE överskrida 0,5 mL.
- Fyll infusionssetet med lösningen, stoppa innan vätskan når nålen.
- Sprutan ska innehålla 15 ml av lösningen efter att infsuionssetet fyllts, avlägsna eventuell överflödig volym från sprutan.
- Administrera omedelbart för att undvika att nålen täpps till.
Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
---|---|
30 dygn | Kallt |
8 timmar | Rumstemperatur |
Länkar till Fass
Biverkningar
Eventuellt behov av kortikosteroidbehandling, se FASS.
Svåra hudbiverkningar har rapporterats i sällsynta fall, inklusive Stevens Johnsons syndrom (SJS) och toxisk epidermal nekrolys (TEN). Monitorera hudbiverkan, gör uppehåll i behandling och utred vid misstanke om svår hudbiverkan, utsätt vid diagnos, se FASS. Extra försiktighet vid tidigare allvarlig hudreaktion på annan immunstimulerande behandling.
Rapporter finns om icke-infektiös meningit, Guillain-Barrés syndrom och myasteniskt syndrom.
Reaktion vid injektionsstället förekommer.
Versionsförändringar
-
Version: 1.1 2024-05-30
Kontroller tillagda i observandum listan -
Version: 1.0 2024-03-05
Basfaktan fastställdes.