Till sidinnehåll
Till cancercentrum.se
Sökordsförslag
Kunskapsbanken Vårdprogram Vårdförlopp Stöddokument
Vuxna Barn
Basfakta om läkemedel
Sök
Vårdprogram Vårdförlopp Stöddokument Läkemedelsregimer för vuxna Läkemedelsregimer för barn Basfakta om läkemedel Mitt konto Uppdateringar Kontakt

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: E/m²
Administreringsväg: Intravenös
Maxdos per administrationstillfälle: 30 000E
Max ackumulerad dos: 300 000E

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Enhet bytt till E/m2 för att följa rekommenderade dosenheter och minska risken för fel. På läkemedelsförpackningen används fortfarande IE och dosering angivet i IE/m2.
Handhavande:
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys 

Spädningsinformation

Spädningsvätska

100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
500 ml Natriumklorid 9 mg/ml
250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

Bleomycin löses i 5 mL Natriumklorid 9 mg/mL per 15 000 E, ger stamlösning 3 000 E/ml. Ordinerad dos dras upp i en spruta och sätts till infusionspåsen, blanda väl.
Spädning i Glukos ska undvikas, ger sämre stabilitet.
Baxter, Stabforum, Stability Database, study year 2003, print date 10/24/2023, anger 33 dygn kallt och 8 dygn i rumstemperatur (kombinerad stabilitet), koncentration 100-3000 IU/mL, Viaflo behållare och ljusskyddat.
Angiven hållbarhet avser den kemiska stabiliteten. Hållbarheten kan vara kortare (se beredningens etikett) då den ofta begränsas av den mikrobiologiska hållbarheten som beredande apotek sätter utifrån sina lokala förhållanden, t.ex validering av lokaler och om infusionsaggregat sätts eller ej.
Hållbarhet efter spädning Förvaring
33 dygn Kallt(Natriumklorid 9 mg/ml)
8 dygn Rumstemperatur(Natriumklorid 9 mg/ml)

Länkar till Fass

Referenser

  • The Cytotoxics Handbook. Fourth Edition. Edited by Allwood, M; Stanley A; Wright P

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Biverkningskontroll
Feber och frossa infusionsdagen är vanligt, oftast endast symtomatiskt.
CAVE syrgas
Ökar risk för lungtoxicitet. Reducering av syrgasbehandling vid operation.
Andningsvägar
Interstitiell pneumoni. Dos- och åldersrelaterad när totaldosen överstiger 300 000 IE. Andningsbesvär eller auskultatoriska biljud bör föranleda utredning och paus i behandlingen tills orsak klarlagd. Bredspektrumantibiotika och kortikosteroider ges frikostigt vid misstanke. Ökad risk även vid lägre doser vid hög ålder, strålbehandling av thorax, nedsatt njurfunktion, andra lungsjukdomar, hög syrgastillförsel (exempelvis vid operation), thoraxkirurgi.
Hypotension
Blodtryck
Ortostatisk hypotension, överväg adekvat behandling.
Hudtoxicitet
Kan ge övergående, långvarig hyperpigmentering/missfärgning av huden.
Extravasering
Grön
Klassas som ej vävnadsskadande (låg eller minimal risk för vävnadsskada vid extravasering).

Versionsförändringar

  1. Version: 1.6     2024-07-18
    Extravaseringskodning grön.

  2. Version: 1.5     2024-02-06
    Handhavande information tillagd.

  3. Version: 1.4     2023-11-06
    Hållbarhet efter spädning har uppdaterats enligt uppgifter från Baxter. Spädningsanvisningar har uppdaterats. Lagt till Natriumklorid 9 mg/mL 100 mL som spädningsvätska.

  4. Version: 1.3     2023-09-27
    Nu också bytt Maxdos och Max ackumulerad dos till E.

  5. Version: 1.2     2023-09-27
    Enhet bytt till E/m2 för att följa rekommenderade dosenheter och minska risken för fel. På läkemedelsförpackningen används fortfarande IE och dosering angivet i IE/m2.

  6. Version: 1.1     2023-03-22
    Text spädning reviderad.

  7. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.

Utfärdad av: fyhan
Uppdaterad datum: 2024-07-18
Version: 1.6
Fastställd av: antma
Fastställd datum: 2013-03-06